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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地貧篩查結(jié)果異常需要引起重視,可能與遺傳、基因突變、血紅蛋白異常、紅細(xì)胞形態(tài)改變、身體其他疾病影響等有關(guān)。 1. 遺傳:地中海貧血具有遺傳性,如果家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 基因突變:基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致地貧的發(fā)生。 3. 血紅蛋白異常:血紅蛋白的結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常是地貧的重要表現(xiàn)。 4. 紅細(xì)胞形態(tài)改變:紅細(xì)胞體積變小、形態(tài)不規(guī)則等變化可能提示地貧。 5. 身體其他疾病影響:某些其他血液疾病可能干擾地貧篩查結(jié)果。 總之,地貧篩查結(jié)果異常應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步檢查,如進(jìn)行基因檢測(cè)等,以明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療或干預(yù)措施。
2024-10-22 11:59
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,你太太的地貧篩查有幾項(xiàng)是不正常的,但還不能確診為地貧,地貧的基因診斷是確診方法,你們可以做一下a地中海貧血的基因診斷進(jìn)行確診,確定是否真的有地中海貧血.如果夫妻雙方都是地中海貧血的話(huà)也是有機(jī)會(huì)生育正常小孩的,只是懷孕時(shí)需要做胎兒產(chǎn)前基因診斷以防重型地中海貧血患兒的出生.
2024-10-22 14:07
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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