孕婦地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其對孕婦和胎兒都可能產生影響，包括貧血癥狀、胎兒發育問題等。 1. 發病機制：基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成不足或缺失，影響紅細胞的攜氧能力。 2. 癥狀表現：孕婦可能出現乏力、頭暈、心悸、面色蒼白等貧血癥狀。 3. 對胎兒影響：可能導致胎兒生長受限、早產、胎兒貧血甚至死胎。 4. 遺傳風險：若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，胎兒患病風險增加。 5. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 6. 治療措施：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、去鐵治療等。 孕婦地中海貧血需要引起重視，定期產檢，早發現、早診斷、早治療，以保障孕婦和胎兒的健康。

一種可以遺傳的病，挺麻煩的。廣西是高發地帶。

你好，地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.嚴重貧血的孕婦因血紅蛋白攜帶氧氣不足而致胎兒缺氧;引起胎兒宮內發育遲緩;早產甚至死胎。孕婦本身還容易發生妊娠高血壓綜合征;產時及產后雖然出血不多;也會因血液貯備不足而導致休克;或因貧血嚴重導致心肌損害。