重型地中海貧血是一種嚴重的遺傳性疾病，胎兒的成活率較低。其癥狀表現多樣，包括貧血、黃疸、肝脾腫大、發育遲緩、骨骼異常等。 1.貧血：患兒血紅蛋白水平極低，導致身體各器官缺氧，出現面色蒼白、乏力等癥狀。 2.黃疸：紅細胞破壞過多，膽紅素生成增加，引起皮膚和鞏膜黃染。 3.肝脾腫大：長期貧血刺激骨髓造血，導致肝脾代償性增生和腫大。 4.發育遲緩：由于貧血和營養供應不足，患兒身高、體重等生長指標落后于同齡人。 5.骨骼異常：骨髓腔擴大，可出現顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等特殊面容。 6.其他：還可能有心衰、感染易感性增加等問題。 重型地中海貧血對胎兒的健康影響極大，需要通過產前診斷等手段早期發現，及時采取措施。

一般來說，若兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有1/4機會生下重型地貧患者。重型α地貧主要表現為孕中晚期胎兒心胸比例增大，肝脾腫大，胸腹水和胎盤增厚，容易死胎或早產，即使個別能活到足月，也因嚴重貧血而常于出生1小時內死亡。孕母也常有下肢水腫，妊娠期高血壓等并發癥。重型β地貧出生前和出生時通常沒有明顯癥狀，一般于出生半年后發病，主要表現為慢性進行性貧血，需要靠輸血維持生命，不僅給家庭造成巨大的經濟和精神負擔，患者最終常因長期輸血造成鐵負荷過重而死亡。