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即問即答

僅依據某項檢查結果能判斷是地中海貧血嗎？

2024-10-22 11:29 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

這種結果是地中海貧血嗎？

回答1
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孟慶福醫師

家庭醫生在線合作醫院

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全科

地中海貧血的診斷不能僅依靠單一的檢查結果，需要綜合多方面因素，如家族遺傳史、血常規表現、血紅蛋白電泳結果、基因檢測以及臨床表現等。 1. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風險增加。 2. 血常規表現：通常會有紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量降低等。 3. 血紅蛋白電泳：可檢測異常血紅蛋白。 4. 基因檢測：能明確基因缺陷類型，是確診的重要依據。 5. 臨床表現：如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等。總之，地中海貧血的診斷是一個綜合判斷的過程，單一檢查結果往往不足以確診。患者若懷疑有地中海貧血，應及時到正規醫院就診，進行全面檢查和評估。
2024-10-22 13:29

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胡勇

南京理工大學醫院

一級

內科

還是有可能的，您還是需要盡早治療的，祝您早日康復！
2024-10-22 13:29

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楊東銀醫師

安都衛生院

一級

內科

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2024-10-22 13:29

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史東岳

家庭醫生在線合作醫院

其他

全科

你不要和先急著生小孩嘛,可以先去醫院問問!
2024-10-22 13:29

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薛祖洋醫師

冠縣人民醫院

二級甲等

兒科

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
2024-10-22 19:19

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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