地貧篩查結果的解讀涉及多個方面，包括血紅蛋白指標、紅細胞形態、基因檢測等。不同的結果組合提示不同的情況，可能是正常、地貧基因攜帶者或地貧患者。 1. 血紅蛋白指標：血紅蛋白降低可能提示地貧風險增加，但也可能是其他貧血原因。 2. 紅細胞形態：紅細胞體積變小、平均血紅蛋白含量降低等異常，對地貧有一定提示作用。 3. 基因檢測：若檢測到地貧相關基因異常，可明確診斷地貧類型及程度。 4. 輕型地貧攜帶者：可能無明顯癥狀，篩查結果可能僅有輕微指標異常。 5. 中型和重型地貧：指標異常更明顯，可能伴有貧血癥狀。 總之，地貧篩查結果需要綜合分析各項指標，必要時進一步檢查以明確診斷。若對篩查結果有疑問，應及時咨詢醫生。

您好,你的檢查結果顯示紅細胞的滲透脆性降低,有地貧和缺鐵貧的可能性,與成熟紅細胞相比,網織紅細胞和初成熟紅細胞脆性低,你的情況地中海貧血的可能性大一些,需要做基因分析檢查確診是否地貧,這是一種遺傳病.初步篩查有一定漏診率的,如果是輕型a地貧,就不需特別治療,如果血紅蛋白低于80g/l,,就需要及早治療,必要時輸血.你這種情況還需考慮是否巨幼細胞性貧血,再生障礙性貧血,最好能再做相關的檢查.

對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應在專科醫師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發生，應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出的藥物進行治療。

很明顯就是稍微的貧血啦，沒事的，醫生都是這樣啦，叫你老公也來查，如果你老公不貧血就說沒問題，要是老公也會就說你寶寶患貧血的機率比較大而已，女人有寶寶的基本都會有點貧血的啦，多吃點營養的東西，沒事的

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區發病率較高,在北方較為少見.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產前診斷方面,這是非常重要的疾病.