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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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蠶豆病是遺傳疾病，與G-6-PD缺乏有關，其遺傳規律、發病機制、預防措施等需了解。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2014-06-26 20:15
1.遺傳規律：蠶豆病是X連鎖不完全顯性遺傳，父母無病孩子仍可能患病。
2.發病機制：G-6-PD缺陷致紅細胞膜易被氧化，食用蠶豆等可誘發溶血。
3.診斷方法：通過血液檢查G-6-PD活性等明確診斷。
4.預防措施：避免食用蠶豆及相關制品，避免接觸誘發因素。
5.治療手段：輕癥休息、補液，重癥輸血等。
總之，雖然父母及祖輩無蠶豆病，孩子仍有患病可能，需注意預防和及時診斷治療。
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就醫問藥
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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