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回答1
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陳衛英 主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
心血管內科
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主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形，指主動脈局限性狹窄，發病原因多樣，癥狀表現不一，嚴重程度也有差別。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2016-03-23 17:35
1.病因：常由胎兒期主動脈發育異常導致，遺傳因素也可能參與。
2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可有頭痛、頭暈、心悸、下肢無力等。
3.診斷：通過心臟超聲、CT血管造影等檢查可明確診斷。
4.危害：影響心腦等重要器官供血，導致心力衰竭、腦血管意外等。
5.治療：輕者可先觀察，重者需手術治療，如主動脈成形術等，藥物治療主要用于控制并發癥，如硝苯地平、卡托普利、美托洛爾等。
主動脈縮窄需早發現、早診斷、早治療，以改善預后。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發病率在西方國家較高，占先心病發病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
