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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳衛(wèi)英 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形，指主動脈局限性狹窄，發(fā)病原因多樣，癥狀表現(xiàn)不一，嚴(yán)重程度也有差別。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2016-03-23 17:35
1.病因：常由胎兒期主動脈發(fā)育異常導(dǎo)致，遺傳因素也可能參與。
2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可有頭痛、頭暈、心悸、下肢無力等。
3.診斷：通過心臟超聲、CT血管造影等檢查可明確診斷。
4.危害：影響心腦等重要器官供血，導(dǎo)致心力衰竭、腦血管意外等。
5.治療：輕者可先觀察，重者需手術(shù)治療，如主動脈成形術(shù)等，藥物治療主要用于控制并發(fā)癥，如硝苯地平、卡托普利、美托洛爾等。
主動脈縮窄需早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預(yù)后。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導(dǎo)管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠(yuǎn)段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導(dǎo)管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導(dǎo)管或動脈韌帶的關(guān)系分為二型：①導(dǎo)管前型;②導(dǎo)管后型。導(dǎo)管前型又稱嬰兒型，動脈導(dǎo)管多開放，常合并心內(nèi)畸形;導(dǎo)管后型又稱成人型，動脈導(dǎo)管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
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