1885年Weir-Miechell首次報道了部分性脂肪營養不良(lipodystrophy)，后來又有報道患者有頸部、雙臂、胸部腹部脂肪營養不良，伴髖部和雙腿脂肪沉積的增多，1946年Lawrence報道完全性脂肪營養不良，患者脂肪不良為全身性分布，呈完全性或斑片狀，脂肪的缺乏往往伴隨著一系列的代謝紊亂

進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經系統疾病，臨床及組織學特點為緩慢進行性雙側分布基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合并局限的脂肪組織增生、肥大。由于脂肪萎縮的范圍不同，可分為局限性脂肪營養不良(Simons癥或頭胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合征)

應用四環素族抗生素，控制癥狀后，可間歇使用維持量。病情嚴重者可酌用類固醇激素。身體衰竭者可給予支持療法。

小腸脂肪營養不良，系一種病因不明的脂質吸收不良綜合征。惠普爾病是一種少見的系統性疾病。男女發病之比為4～8∶1，以30～50歲發病者為多，平均發病年齡為39歲。其臨床特征為小腸吸收不良、發熱、皮膚色素沉著、紫癜、貧血、脂肪痢、淋巴結腫大、關節炎、關節痛、胸膜炎、瓣膜性心內膜炎和中樞神經系統癥狀。