您好，由于本病征病因和發病機制尚未完全闡明，故至今尚無有效根治方法。對已明確系由腫瘤引起者，可手術根治和放射線照射治療。對畸形和功能障礙的肢體，可進行矯正和功能訓練。

你好，本綜合征可伴隨多種內分泌異常，其中以性早熟多見，性早熟以假性性早熟為多見，其臨床表現以發育順序改變為最常見，陰道流血常是性早熟的最早表現，隨后逐漸出現其他性成熟特征。

你好，本病征首次報道至今已50余年，其病因至今尚不明了。周圍內分泌腺靶器官功能自主性許多事實表明本病征伴隨著各種內分泌疾病，在其相應內分泌靶器官存在著功能自主性。但也不能全部闡明本病征的內分泌紊亂，而且不能解釋內分泌紊亂與骨病之間的關系以及由中樞原因引起的內分泌紊亂。

你好啊，本綜合征預后與其病因有關，如系顱內占位性病變引起則預后較差。一般預后良好，病情發展緩慢，20歲以后有自發性緩解可能，骨病惡變只占極少數。