角膜營養不良是一組少見的遺傳性、雙眼性、原發性的具有病理組織特征改變的疾病，主要由遺傳因素、代謝異常、感染、免疫因素、環境因素等引起。 1.遺傳因素：部分角膜營養不良具有明顯的家族遺傳性，基因突變導致角膜組織結構和功能異常。 2.代謝異常：如某些物質代謝紊亂，影響角膜細胞的正常功能和代謝。 3.感染：細菌、病毒或真菌等病原體感染角膜，長期刺激可能引發角膜營養不良。 4.免疫因素：自身免疫性疾病可能累及角膜，導致角膜營養不良。 5.環境因素：長期暴露于紫外線、化學物質等不良環境中，損害角膜。 總之，角膜營養不良的病因較為復雜，且不同類型的角膜營養不良可能有不同的主要致病因素。一旦發現角膜有異常，應及時到正規醫院眼科就診，明確診斷并采取相應的治療措施。

你好：這種情況建議適當補充維生素A。有什么問題，可以繼續提問。

你好：有的是由于遺傳引起的，可以多吃一些胡蘿卜。有什么問題，可以繼續提問。

您好；角膜營養不良是一種遺傳性，進行性角膜病變。分角膜前部，角膜基質，角膜內皮營養不良。穩定進展慢的可觀察如有癥狀應及時就醫。

角膜營養不良怎么辦？發病多在中年以后，系雙眼內皮細胞營養不良。本病與Hassal-Henle小體相似，亦為角膜內皮原發性玻璃樣變性，后彈力膜上有滴狀贅生物突入前房。但后者位于角膜周邊部且較小，而本病則位于角膜中央部，分布較稀疏。內皮細胞發生玻璃樣變后，裂隙燈下可見內皮呈金箔狀棕色金屬反光，后彈力膜上有滴狀贅生物突入前房，頂端為變薄的內皮。當病情嚴重、滴狀贅生物多時，由于內皮細胞的代謝失調發生實質水腫，繼而上皮水腫，形成大皰性角膜炎，在輕型或中等程度者病變可維持穩定狀態。內皮細胞受到虹膜炎、深層角膜實質炎、角膜外傷、角膜潰瘍、甚至有些角膜圓錐等病的影響，可以繼發類似滴狀角膜的病變。但在除去上述各種病因后，病變即消退，如為原發滴狀角膜則病變持續存在。治療：一般無需治療。如嚴重病例，視力明顯減退者可行穿透性角膜移植。四.Fuchs氏角膜上皮內皮聯合水腫型營養不良此病的特點為進行性角膜上皮水腫、實質混濁、知覺減退的雙眼病。常為顯性遺傳，通常見于50～60歲年長的女性，發病時可能一先一后，最后兩眼均患病。這種病于1910年首先為Fuchs氏所提出，為一種極少見的病。長時間以來，一直被稱之為“角膜上皮細胞性營養不良”。其實，Fuchs氏也已推測這種少見的水腫是因內皮受損所致。后來經過很多學者的觀察，認為這是一種聯合的營養不良。病初起時是內皮細胞變性，可見后彈力膜后呈水滴狀贅疣，內皮失去了正常的泵作用，使房水溢入角膜實質，繼而上皮發生營養不良性退變。中央部分上皮先呈水腫狀，漸向周圍發展，上皮內的水泡起初很小，繼則融合成組。破裂后，肉眼下則見角膜有細小淺層灰色混濁點。患者于角膜水腫時可見到虹視現象，并有視力減退。癥狀一般早晨比下午重，有輕微刺激癥狀和異物感，同時角膜知覺減退或消失。泡破時患者感到疼痛。此后混濁繼續增加，而角膜實質也出現細小灰色線條狀或小點狀混濁，角膜呈一致性增厚。病變進行非常緩慢，終致角膜完全混濁，知覺消失。晚期在上皮下有結締組織、血管和瘢痕形成，并可發生繼發性青光眼或感染。在發病早期，由于上皮細胞水腫而有虹視時應與青光眼相鑒別。治療：無有效療法。局部滴用5％鹽水或氯化鈉軟膏使上皮細胞脫水，病情可有短暫的好轉。在病程早期出現虹視時，在閉合的眼瞼皮膚面輕輕揉搓按摩可收一些效果。此外可給予維生素(角膜營養液)，在早期內皮的周邊部尚屬正常時，可做一大的穿透性角膜移植術，如過晚移植片亦要逐漸受侵犯。