地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其癥狀表現多樣，包括貧血相關癥狀、生長發育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。 1. 貧血相關癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸、氣短，活動后癥狀加重。這是由于紅細胞數量減少和血紅蛋白含量降低，導致氧氣輸送不足。 2. 生長發育遲緩：患兒可能身材矮小、體重增長緩慢，智力發育也可能受到一定影響。 3. 特殊面容：表現為頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。 4. 肝脾腫大：長期貧血刺激骨髓造血，導致肝脾代償性增生而腫大。 5. 骨骼改變：常見于重型地中海貧血，如顱骨增厚、板障增寬、長骨皮質變薄等。 總之，地中海貧血的癥狀因病情輕重而有所不同。如果出現上述癥狀，應及時就醫，進行相關檢查，如血常規、血紅蛋白電泳等，以明確診斷，并采取相應的治療措施。

為什么這么多人都喜歡問地中海貧血呢你做過什么檢查嗎貧血嗎地中海貧血屬于遺傳病一般家里長輩肯定也有而且大多小時候就有岔現為貧血.一般女孩子容易消化不好加上女孩子怕長肉比較挑食所以容易影響不良.你要是懷疑自己是地中海貧血建議先去驗個血常規看看是不是貧血.

地中海貧血有一個明顯的癥狀就是肝脾腫大如果你懷疑有的話可以按壓自己的腹部會不會腫大.確切診斷需要實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型紅細胞滲透脆性減低HbF含量約為0.40～0.80HbA2含量正常或增高.

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現為慢性進行性溶血性貧血.同類型地貧的臨床表現差別極大最重者可于胎兒出生前即死亡最輕者可以終身不貧血無癥狀.臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞并有血紅蛋白成分的各種改變.

你好這個也要看貧血的程度的貧血程度不一樣癥狀也不一樣的.輕型的話患者無癥狀或輕度貧血脾不大或輕度大.病程經過良好能存活至老年.本病易被忽略多在重型患者家族調查時被發現。