此病癥狀疑是神經(jīng)元變性之病,是一種慢性的神經(jīng)蠶食性損害疾病,理療無效,要治療需先確診為病情定性才能對癥治療.如需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

神經(jīng)性肌肉萎縮是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的一種紊亂,這種可遺傳疾病會導(dǎo)致肩膀和胳臂劇烈疼痛,接著還會出現(xiàn)暫時的麻痹.9月26日,福蘭德斯大學(xué)生物工藝學(xué)院(VIB)和比利時安特維普大學(xué)研究人員共同揭開了這個謎底,發(fā)現(xiàn)了與神經(jīng)性肌肉萎縮疾病相關(guān)的基因.遺傳性神經(jīng)肌肉萎縮的特點是使肩臂及手出現(xiàn)周期性疼痛,進而部分區(qū)域出現(xiàn)麻痹狀況.很多HNA患者也會出現(xiàn)明顯的面部特征,如上眼瞼折疊和顎裂.HNA是一種罕見的病癥,全世界只有200個家庭會出現(xiàn)此病.HNA通常由一些外界因素如疫苗接種,傳染,手術(shù)甚至是懷孕或分娩引起,因為易患病體質(zhì)者攜帶可遺傳HNA的危險性很高.可以說是環(huán)境因子導(dǎo)致了周圍神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,因此HNA是一些高頻發(fā)生的疾病如Parsonage-Turner綜合征及Guillain-Barré綜合征的遺傳模型研究人員通過對許多家庭進行研究后定位了HNA相關(guān)相關(guān)基因,這些基因位于人類17號染色體的長臂上,研究人員發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)的Septin9蛋白家族的遺傳密碼發(fā)生了突變或改變.HNA也是第一個由Septin家族基因缺陷導(dǎo)致的單基因遺傳病.研究人員目前還不十分明確Septin9蛋白在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的功能以及為什么HNA會產(chǎn)生突變體,不過他們知道Septin家族的其它成員與細胞骨架形成和瘤生長時的細胞分裂有關(guān).事實上是Septin突變阻止了細胞分裂,這也可解釋為什么許多HNA患者存在面部畸形.然而,目前還沒有有效的治療方法來阻止或預(yù)防神經(jīng)性肌肉萎縮.找到相關(guān)基因后,可以對HNA疾病進程的分子機理做進一步了解,并最終用于臨床治療.

你好,關(guān)鍵還是應(yīng)該明確神經(jīng)損傷的具體原因是什么,對于神經(jīng)性的肌萎縮如果病因不明可能是沒有辦法處理的,不知具體是什么部位的神經(jīng)性肌萎縮呢.

你好，應(yīng)以功能恢復(fù)為主的，如果是肢體瘦削枯萎，運動無力，臥床階段可以選擇臥位被動的練功，隨時變換姿勢，防止畸型的發(fā)生。

你好，神經(jīng)性肌肉萎縮是第一個由Septin家族基因缺陷導(dǎo)致的單基因遺傳病。神經(jīng)性肌肉萎縮是一種罕見的病癥，然而也存在不遺傳的神經(jīng)性肌肉萎縮。神經(jīng)性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術(shù)甚至是懷孕或分娩引起，因為易患病體質(zhì)者攜帶可遺傳神經(jīng)性肌肉萎縮的危險性很高。