進行性肌肉營養不良
歲問題描述:經多項檢查和臨床表現應符合進行性肌肉營養不良癥.ALT-268.AST-107.肌酸激酶-3389.HBDH-466.CKMB-94.9.LDH-492.炎癥指標正常.多年來ALT和AST居高不下,但沒發現乙肝.進一步檢查出現上述情況.體格和智力發育正常.敬請同行及醫學愛好人士指點,用什么的中醫治療方法可以幫助他康復(僅限中醫治療方法).謝謝.
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回答5
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好,請進行參考:采用肌肉干細胞移植技術,在中醫藥治療的基礎上,又將肌肉干細胞移植新技術引入進行性肌營養不良癥的治療后,進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉的遺傳性疾病。它是由于先天基因缺陷,引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉病變,為世界性疑難病癥,現代醫學尚無有效的治療藥物。由肌萎縮科、干細胞室、骨科和手術室聯合,采用分子生物學和器官移植學相關技術,通過將具有質量高、數量足的肌肉干細胞作為種子,采用多點注射方法,移植到患者體內,以此來激活患者體內殘存的肌細胞,逐漸修復和替代死亡的肌細胞,從而改善癥狀、緩解病情、防治疾病進一步惡化,減少病殘率,降低死亡率。由于該療法無需開刀,一般只需一個療程(30天),注射4次,痛苦小,不易引起感染,排斥反應輕,移植成活率高,經濟負擔輕,因此深受患者歡迎。可以就診三級的醫院進行這個方面的咨詢!
2016-01-23 03:20
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回答4
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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2016-01-22 10:57
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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醫生你好:請問目前有對進行性營養不良干細胞移植嗎?在什么情況下可以進行?
2016-01-22 10:44
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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進行性肌營養不良(假肥大型)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力。主要發生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史。患兒由于肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結締組織代替)。
2016-01-22 09:47
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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好:不用做異基因干細胞移植。您可以去看看中醫。中醫病因與辯證論治 一、腎為先天之本,藏精,主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足,腎臟虛虧,精血不足,骨失所養,則骨枯而髓空,癥見足不任身,腰脊不舉,生為骨痿。辯證論治,脾腎兩虛。 主癥:肩背軟弱,不能抬舉,腰膝酸軟,步履乏力,手臂無力,難以握持,肌肉萎縮,咀嚼無力,常有流涎,四肢不溫,大便溏薄,舌質淡胖,苔少,脈沉遲。治法:補腎健脾,強筋壯骨。 二、脾胃為后天之本,為氣血津液生化之源,主肌肉、四肢。脾胃虛則五臟無所稟,水谷精微不能達于四肢、肌肉而成痿。若先于腎臟之元陽不足,致命門火衰,不能溫煦脾陽,脾胃虛寒,受納及運化功能失常,氣血津液生化之源不足,肌肉得不到濡潤,故見四肢肌肉痿軟無力,發為肉痿。 主癥:較晚學會走路,行走緩慢,鴨行步態,不能跑步,易于絆跌,肌肉萎弱無力,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,可有肌病面容,舌紅少苔,脈細數。& 治法:滋補肝腎,強筋壯骨。 三、先天稟賦不足,氣血兩虛,不能營養筋骨肌肉,而出現肢體無力和肌肉萎縮。由于先天不足,后天失養,氣血虛虧,導至五臟內傷,臟腑氣血功能失調使氣血更加虧虛,肌肉痿軟無力不斷進展。 主癥:肢體軟弱,手不能持重物,步履緩慢,起蹲困難,肌肉萎縮,最后可發生肢體攣縮,畸形,并有心悸氣短,面色無華,食少不化,舌體胖,舌質淡,苔薄白,脈沉細無力。治法:益氣養血,強筋養肌。
2016-01-22 07:19
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