59 歲女性初步診斷運動神經元病怎么辦
患者性別：女患者年齡：59詳細病情及咨詢目的：據醫院檢查初步診斷為運動神經元病，現未服藥。想咨詢該怎么辦？本次發病及持續的時間：去年9月開始出現無力及氣緊現象，現逐步加重目前一般情況：血壓等均正常，睡眠時間：晚上7、8點就很困，凌晨4、5點又睡不著病史：家族中無此病史，患者也無其他疾病及過敏史
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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運動神經元病是一種較為罕見的神經系統疾病，進展緩慢但影響較大。對于初步診斷為該病的患者，需要從多方面進行應對，包括疾病了解、治療方法、日常護理、康復訓練、定期復查等。 1.疾病了解：運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。主要影響肌肉功能，導致肌肉無力、萎縮等。 2.治療方法：目前尚無特效藥物治愈，但可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物來延緩病情進展。同時，中醫治療如針灸、推拿等也可能有一定幫助。 3.日常護理：保持良好的生活習慣，如均衡飲食、充足睡眠。注意呼吸功能，必要時使用輔助呼吸設備。 4.康復訓練：在專業康復師指導下進行適度的肌肉鍛煉，防止肌肉萎縮過快。 5.定期復查：定期到醫院進行神經系統檢查、肌電圖等，監測病情變化。 總之，對于初步診斷為運動神經元病的患者，要積極面對，采取綜合的治療和護理措施，以提高生活質量，延緩病情發展。
2025-02-20 04:44
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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做了肌電圖和磁共振沒有？
2015-12-24 15:08
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
