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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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化驗值為 2.1 但無明顯癥狀，可能是多種原因導致的，如生理性波動、檢測誤差、輕微的早期病變未表現癥狀、個體差異以及潛在的慢性疾病初期等。 1. 生理性波動：人體的生理狀態會有一定變化，某些指標可能會短暫出現異常但無明顯癥狀，如運動、飲食、睡眠等影響。 2. 檢測誤差：化驗過程中的操作失誤、儀器精度等可能導致結果不準確。 3. 輕微早期病變：一些疾病在早期階段，病變輕微，尚未引發明顯的身體不適。 4. 個體差異：每個人的身體對指標變化的反應不同，有些人可能對特定指標的異常不敏感。 5. 潛在慢性疾病初期：如慢性炎癥、代謝性疾病等，初期癥狀不明顯，但化驗值已出現異常。 總之，僅根據單一的化驗值 2.1 且無明顯癥狀，難以確切判斷原因。需要綜合考慮個人的生活習慣、既往病史等，并可能需要進一步的檢查和觀察，以明確具體情況。
2024-12-26 05:06
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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在臨床上，苯丙氨酸含量正常參考值
2015-11-19 06:56
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好，當苯丙氨酸＞0.24mmol/L（4mg/dl），應復查或采靜脈血定量測定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人0.06--0.18mmol/L（1--3mg/dl）您的寶寶為2.1在1-3之間。如果您的給出的數值單位為mg/dl的話
2015-11-19 06:41
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經治療的患者會出現腦組織損傷和不可逆的智力發育障礙，重癥患兒可于3歲內死亡。根據國內11省市新生兒篩查結果，發病率為1/16500(國外發病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。 查看全文»
