- Q:
- A:
您好.可在孕16~20周,做羊膜腔穿刺抽取羊水做培養檢查胎兒染色體.還可在孕6~8周做絨毛活檢術;直接抽取胎兒血一般在妊娠18周后進行,最佳采血時間為妊娠2...詳細»
- Q:
- A:
你好這個可以檢查一下看看，已排除貧血引起的可能，查明病因對癥治療詳細»
- Q:
- A:
你好；按你的檢查結果問題不大，對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸...詳細»
- Q:
- A:
對癥支持治療，防止并發癥出現，定期復查血常規，不適隨診。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能明...詳細»
- Q:
- A:
建議你把自己的問題詳細的描述一下較好的主要是描述一下現在身體的情況看看較好的詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶正固本...詳細»
- Q:
- A:
這情況要看具體的血常規檢查的數據來說明問題的啊，你的數據怎樣詳細»
- Q:
- A:
輕度無需治療；中度預防感冒,增強體質,防止抗氧化藥物；重度定期輸血,或造血干細胞移植.目前沒有有效的根治方法.詳細»
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,這個現在是不能確診的詳細»
- Q:
- A:
這不是基因檢查的結果，只是血常規。這個檢查可能是缺鐵，也可能是地貧，甚至兩者并存也有可能。如果不是孕婦建議先檢查血清鐵和鐵蛋白，如果低應補鐵后復查。如果不低...詳細»
- Q:
- A:
輕度地中海貧血不能當兵輕度地中海貧血在體檢的時候能檢查出來的軍人活動量較大所以不適合當兵的生活護理：注意休息多吃點蔬菜水果等含維生素的食物詳細»
- Q:
- A:
您好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性...詳細»
- Q:
- A:
您好,貧血平時應該多吃富含優質蛋白質、微量元素（鐵、銅等）、葉酸和維生素B12的營養食物，如紅棗、蓮子、龍眼肉、核桃、山楂、豬肝、豬血、黃鱔、海參、烏雞、雞...詳細»
- Q:
- A:
你好，我對血液病不是內行，建議您找個血液科醫生咨詢一下。簡單的說地貧是珠蛋白鏈合成障礙造成的溶血性貧血。是遺傳性疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好，是足月兒么？之前有沒有輸過血？是有輸血指征等，建議到醫院就診，如果沒禁忌，可以考慮輸血，建議適當補充鐵，維生素等。祝安康。詳細»
- Q:
- A:
您這地中海貧血屬于基因異常引起的珠蛋白異常其具有一定的遺傳性同時其藥物治療只能改善下貧血的嚴重程度而不能根本上治愈其是否考慮妊娠還是要看個人的想法詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血時溶血性疾病，常常導致黃疸、貧血等，你的情況只是痔瘡破裂出血，應該不考慮地貧。確定是否是地中海貧血，你可以去醫院檢查血紅蛋白A和血紅蛋白B，如果這...詳細»
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血。詳細»
- Q:
- A:
病人的癥狀和體征及化驗結果顯示貧血,地貧的診斷標準如下：（1）HbH病：①臨床：可有黃疸,貧血,肝脾腫大.②血液學：a.血紅蛋白降低或正常,網織紅細胞增高或...詳細»
- Q:
- A:
從你的檢查結果看應該是α型地貧癥狀，可能是屬于輕型癥狀，但是是羊水中檢出，說明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個孩子，畢竟你現在還年輕...詳細»
- Q:
- A:
如果夫妻雙方都是地貧患者或攜帶者，后代的地貧幾率就較大一些。如果是輕型的胎兒可能發病也可能不發病，發病后貧血的情況一般較輕，可以通過輸血進行治療。最好的經常...詳細»
- Q:
- A:
,地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形成慢性,遺傳性的貧血.主...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養...詳細»