地中海貧血基因檢測報(bào)告，麻煩醫(yī)生幫我看看是否正常？
A地中海貧血基因檢測（含PCR法SEA型）未檢出SEA缺失型A地貧基因A地中海貧血基因檢測（含PCR法37型）未檢出3.7缺失型A地貧基因A地中海貧血基因檢測（含PCR法42型）未檢出4.2缺失型A地貧基因B地中海貧血基因分型(17種突變)(反向點(diǎn)雜交)基因突變,IVS-II-654位點(diǎn)突變基因雜合子.請(qǐng)問醫(yī)生:這樣的檢查結(jié)果是不是患有地中海貧血了啊?檢查出說有中度貧血的，如果是有地中海了是不是就是中度的地中海貧血了???
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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建議你把自己的問題詳細(xì)的描述一下較好的主要是描述一下現(xiàn)在身體的情況看看較好的
2015-12-19 05:30
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
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地中海貧血：輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.3.鐵鰲合劑4.脾切除5.造血干細(xì)胞移植6.基因活化治療
2015-12-18 18:26
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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