地中海貧血的病因主要包括遺傳因素、基因突變、造血干細胞異常、環境影響以及合并其他血液疾病等。 1.遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，若父母雙方攜帶地中海貧血基因，子女有較大患病風險。 2.基因突變：基因發生突變可能導致血紅蛋白的合成出現障礙，從而引發地中海貧血。 3.造血干細胞異常：造血干細胞功能異常，影響正常的造血過程，可能引發地中海貧血。 4.環境影響：長期接觸某些化學物質、輻射等不良環境因素，可能損傷造血系統，增加患病幾率。 5.合并其他血液疾病：如患有某些自身免疫性疾病累及造血系統，可能合并地中海貧血。 總之，地中海貧血的病因較為復雜。對于有家族史的人群，應重視婚前、孕前檢查。若懷疑有地中海貧血，應及時到正規醫院就診，明確診斷，以便采取合適的治療和預防措施。

地中海貧血是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳新溶血性貧血,我國廣西好法

地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

引起地中海貧血的原因大致有以下幾種：一,是缺鐵性貧血,這是因為制造血液的原料——鐵缺乏,導致血細胞生成降低.二,是造血器官的功能發生了故障,不能產生足夠的血細胞.三,是機體持續少量的失血,如胃腸道腫瘤,痔,潰瘍病等,久之則引起貧血.四,是血細胞破壞加速,如溶血性貧血.除上述原因外,有一類特殊原因的貧血,即由腎臟疾病引起的貧血,其中以腎功能衰竭,尿毒癥為常見.