- Q:
- A:
你好，本病為少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發病，以右側居多，男性患者多于女性。患兒拇、示指存在，活動功能良好，但尺側列缺如。詳細 »
- Q:
- A:
嚴重者在子宮內死亡，或在娩出后1周內死亡。大多數由于顱內出血所致，或因繼發性感染。如能存活1個月，就有長期存活的可能性。在嬰兒期，多次多處的骨折，為處理上的...詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無有效治療方法，主要藥物包括氟化物維生素D、降鈣素和性激素等但效果均不肯定。最近文獻中報道采用生長激素及二磷酸鹽治療成骨不全也取得一定療效前者的作用主...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全又稱脆骨癥，原發性骨脆癥及骨膜發育不良（等。其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節松弛，是一種由于間充質組織發育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全是一種少見的先天性骨骼發育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合征。正常飲食即可，無需特別注意。忌煙、酒、咖啡、可可；忌辛辣、燥熱動血的食物...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發性成骨不全的表現為不同程度的骨脆性和骨折，青色鞏膜，耳聾始于20-30歲，進行性發展至全聾。詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發性成骨不全其特點是多發性骨折，進行性耳聾，發生率低，沒有明顯的種族關系。或稱Ekmaa-Lobstein病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，鑒別診斷：遲發性成骨不全需要和下面疾病鑒別：顯性遺傳性進行性神經性聾童年起病，進行性對稱性聾，青春期時高頻率聽力喪失，保留2000Hz以下低頻區，耳聾...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
您好，治療：生長激素生長不足是OI的臨床特征之一。一些OI病人的GH/IGF-1軸功能低下。生長激素對OI有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加（男性更...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發性成骨不全其特點是多發性骨折，進行性耳聾，發生率低，沒有明顯的種族關系。或稱Ekmaa-Lobstein病。遲發性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發性成骨不全的檢查：X線檢查：X線主要表現為骨質的缺乏及普遍性骨質稀疏。超聲檢查：超聲檢查胎兒的骨骼系統可早期發現先天性骨發育障礙性疾病。Garji...詳細 »
- Q:
- A:
該病具有遺傳異質性，多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱形遺傳和散發突變。因此有隔代遺傳的可能。成骨不全是一種常見的脆骨病，很容易導致人們關節松弛等。成骨...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全又名脆骨癥。因具有骨質脆弱易致多發性骨折和骨彎曲畸形、藍色鞏膜和耳聾的特征，故又稱為遺傳性脆骨三聯癥。成骨不全是一種少見的先天性骨骼發育障礙性疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
遲發性成骨不全其特點是多發性骨折，進行性耳聾，發生率低，沒有明顯的種族關系。或稱Ekmaa-Lobstein病(Ekmart—Lobsteindisease...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性尺骨缺如為少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發病，以右側居多，男性患者多于女性。患者可同時有腕骨缺如，常見是豌豆骨、鉤...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性尺骨缺如為少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。多為單側發病，以右側居多，男性患者多于女性。患者可同時有腕骨缺如，常見是豌豆骨、鉤...詳細 »
- Q:
- A:
遲發性成骨不全：鑒別診斷：遲發性成骨不全需要和下面疾病鑒別：(一)顯性遺傳性進行性神經性聾童年起病，進行性對稱性聾，青春期時高頻率聽力喪失，保留2000Hz...詳細 »
- Q:
- A:
先天性尺骨缺如的治療：如果前臂穩定并有旋前、旋后功能，可不行手術治療，否則應手術治療。手術方法為將橈骨下端與尺骨上端融合的"前臂一骨術"...詳細 »
- Q:
- A:
本病呈常染色體顯性或隱性遺傳方式，可為散發病例，目前尚無有效預防措施。在孕期就應該注意做好定期的復查，注意懷孕期間的全面營養的問題。詳細 »
- Q:
- A:
生長素不足是成骨不全的臨床特征之一。所以成骨不全的治療應用生長激素對成骨不全有一定療效，可加大可交換鈣鈣池，鈣含量增加(男性更明顯)，有利于骨礦化。生長激素...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全患者需要考慮，注意營養的全面性，注意多吃一些含鈣的食物，可能會對病情的好轉人方面有幫助，所以說這一點需要注意，關鍵還是需要注意預防骨折。詳細 »
- Q:
- A:
母親患有成骨發育不全，你沒有臨床癥狀，你的孩子是否會發生遺傳，很難確定，對于這種情況不能排除有隱性遺傳的可能性，只有通過DNA遺傳基因的檢查才可以最終確定，...詳細 »
- Q:
- A:
先天性成骨不全癥也叫做原發性脆骨癥，這種疾病的典型臨床特點就是不明原因的骨折，從而容易導致假關節，患者會伴有發育不良的癥狀。等患者發育成年以后，骨折的情況會...詳細 »
- Q:
- A:
先天性成骨不全癥病情輕微的時候不會出現明顯癥狀，有正常的身高，不過會出現輕度的易發骨折，隨著病情發展，可能會出現增加骨脆性，嚴重的時候會導致殘廢。每個人病情...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全是屬于骨代謝性疾病，該疾病有較大的家族遺傳性，并且患有成骨不全的病人，在進行基因檢測時會發現基因表達分為顯性以及隱性基因，另外還會被稱作為脆骨綜合征...詳細 »