- Q:
- A:
您好，貧血就是常見的營養缺乏癥。建議多吃含鐵豐富的食物：鹵雞肝、豬肝等動物肝臟富含礦物質，一周可吃兩次。鴨血湯、蛋黃、瘦肉、豆類、菠菜、莧菜、番茄、紅棗等食...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。建議，一般可適當補充葉酸和維生素E...詳細 »
- Q:
- A:
是否有必要做支原體檢查，需綜合多方面因素考慮，如個人癥狀、既往病史、接觸史、生育需求以及伴侶健康狀況等。1. 個人癥狀：若存在發熱、咳嗽長時間不愈、尿頻尿急...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀多樣，治療方法也因病情而異。常見癥狀包括貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸等。治療方法包括...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況得了β-地中海貧血雜合子。嚴重程度要結合臨床了。詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是染色體基因突變引起的一種遺傳性疾病。在孕期對胎兒是有影響的，建議您做好孕期檢查，在醫生指導下進行正確治療，同時您也要保持好的心態，等胎兒出...詳細 »
- Q:
- A:
您所說的這個數值如果是血紅蛋白的話，那么說您的孩子的是有營養上的問題，有貧血的情況。把檢查的報告單子發過來看看。把身體不舒服不正常的表現詳細的說說。詳細 »
- Q:
- A:
婚檢時血液檢查懷疑是地貧，但家族無此病史，檢查結果不一定錯誤。地貧的發病機制較為復雜，受多種因素影響，如基因突變類型、遺傳方式、檢測方法準確性等。1. 基因...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會影響紅細胞的形態和功能。對于抵抗力低且懷疑地中海貧血的患兒，要綜合多方面因素進行判斷和治療，包括癥狀表現、檢查結果、遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
缺鋅〕補鋅主要是通過飲食和服用硫酸鋅。食物中含鋅量多的是牡蠣、麥芽，其次有瘦肉、魚類、牛奶、核桃、花生、芝麻、紫菜、動物肝臟等。只要平時多吃一點上述食物，人...詳細 »
- Q:
- A:
地中貧血，即地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其發病機制主要與珠蛋白基因缺陷有關，分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型。癥狀表現多樣，嚴重程度不一，治...詳細 »
- Q:
- A:
小孩的地貧檢查結果基本正常，但仍需綜合其他因素評估。乙肝表面抗體 8.55 相對偏低，是否打加強疫苗需進一步判斷。1. 地貧方面：血紅蛋白（HbA）、血紅蛋...詳細 »
- Q:
- A:
β-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，CD41-42 位點突變基因雜合子可能會對健康產生一定影響，包括貧血癥狀、生長發育、并發癥等。1. 貧血癥狀：患者可能出...詳細 »
- Q:
- A:
對于輕型地中海貧血的孩子，在選擇鈣片和營養品時需要謹慎。要考慮孩子的營養需求、貧血狀況、飲食偏好、腸胃吸收能力以及可能的過敏情況等。1. 營養需求：孩子正處...詳細 »
- Q:
- A:
這個問題各地規定可能不一樣會有所差異大體上按新農合制度規定對尿毒癥患者在市內二、三級定點醫院門診就診所發生的血液透析費按30%的比例報銷補償詳細 »
- Q:
- A:
浮腫 3 個月且面部黃可能由多種原因引起，如肝臟疾病、腎臟疾病、心臟疾病、營養不良、內分泌失調等。1.肝臟疾病：肝臟功能異常可能導致膽紅素代謝障礙，引起黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的敘述，懷疑是電解質酸堿平衡紊亂引起的一系列癥狀建議到遺傳科做DNA基因的檢查，可使用基因介入治療詳細 »
- Q:
- A:
B-地中海貧血基因分型檢查結果顯示 41-42 位點突變基因雜合子，意味著個體攜帶了該位點的基因突變，可能會出現一定程度的貧血癥狀。其影響涉及多個方面，如貧...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患者的治療和飲食需要特別注意。包括藥物治療的可能性、飲食的選擇以及某些飲品的限制等。1. 藥物治療：輕型地中海貧血一般無需特...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者是否缺鐵不能一概而論，取決于多種因素，如病情嚴重程度、飲食情況、治療干預等。1. 病情嚴重程度：輕型地中海貧血患者可能不缺鐵，而重型患者由于長...詳細 »
- Q:
- A:
微量元素六項中五項正常，僅鐵含量為 282.5，紅細胞孵育滲透性 32，這種情況不一定就是地中海貧血。地中海貧血的診斷需要綜合多種因素，如家族遺傳史、血常規...詳細 »
- Q:
- A:
需要進行血紅蛋白電泳檢查才能明確的。詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞計數 5.8 偏高，MCV80.3 偏低，MCH26.2 偏低，RDW—SD36.9 偏低，僅這些指標異常不能直接確診地貧，還需綜合其他因素，如家族病...詳細 »
- Q:
- A:
先天性溶血性貧血，如海洋性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥；后天性獲得性溶血性貧血由于大量紅細胞的破壞，形成大量的非結合膽紅素，超過肝細胞的攝取、結合與排泌能力...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。從驗血單判斷，需關注血紅蛋白、紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量、血紅蛋白電泳、基因檢測等。1.血...詳細 »
- Q:
- A:
小孩患有地中海貧血且嚴重缺鐵，出現臉色黃沒血色的情況，需要綜合考慮地貧類型、缺鐵程度、身體狀況等進行治療。治療方法包括飲食調整、補充鐵劑、治療地貧相關癥狀、...詳細 »
- Q:
- A:
大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血的遺傳幾率在我國，廣東、廣西、海南等省區發病率較高。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機...詳細 »
- Q:
- A:
脾大可能由多種原因引起，如感染性疾病、血液系統疾病、肝硬化、免疫性疾病、腫瘤等。1.感染性疾病：如傷寒、敗血癥等，病原體侵襲可導致脾臟炎癥和腫大。2.血液系...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血如果為甲型而且孕婦求診時已超過16周,原則上可以利用超音波的細微變化,如胎盤增厚或胎兒心臟擴大懷疑是否為異常.對于可疑...詳細 »
