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            紅細胞計數等指標異常是地貧嗎?

            地中海貧血

            醫生您好,我的血常規檢查紅細胞計數5.8偏高,MCV80.3偏低,MCH26.2偏低,RDW—SD36.9偏低,請問是地貧嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              紅細胞計數 5.8 偏高,MCV80.3 偏低,MCH26.2 偏低,RDW—SD36.9 偏低,僅這些指標異常不能直接確診地貧,還需綜合其他因素,如家族病史、血紅蛋白電泳等。 1. 地貧原理:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 2. 影響因素:這些指標異常可能是多種原因導致,除地貧外,還可能是缺鐵性貧血、慢性疾病貧血、巨幼細胞貧血等。 3. 進一步檢查:要明確診斷,可能需要進行血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測等。 4. 家族病史:了解家族中是否有地貧患者對診斷有重要參考價值。 5. 癥狀表現:如果有頭暈、乏力、心慌、面色蒼白等癥狀,也有助于診斷。 僅憑目前的血常規結果不能確診地貧,需要綜合多方面因素。建議及時到正規醫院血液科就診,完善相關檢查,以明確診斷并采取相應的治療措施。

              2025-01-20 18:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              建議多吃蜂蜜.蜂皇漿。多吃蔬菜和水果。增強抵抗力。口服葡萄糖酸鋅.多抗甲素或注射胸腺五肽。平時多鍛煉就可以的。

              2016-02-17 10:56
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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