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            女-/aa,男 a-3.7/aa 有小孩會(huì)怎樣?

            地中海貧血

            女的是-/aa,男的是a-3.7/aa,非缺失型a地貧基因檢測(cè)aa/aa,是不是一個(gè)雜合子,一個(gè)靜止型如果有小孩了會(huì)怎樣?

            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              外科

              地中海貧血是一種遺傳性疾病,當(dāng)女方為-/aa,男方為 a-3.7/aa 時(shí),其子女的遺傳情況較為復(fù)雜,可能的情況有多種,包括正常、輕型地貧、靜止型地貧等。 1. 遺傳規(guī)律:地貧的遺傳遵循一定規(guī)律。如果父母雙方分別為上述基因型,子女有 25%的概率為正常(aa/aa),25%的概率為輕型地貧(如 -/a-3.7),50%的概率為靜止型地貧(-/aa 或 a-3.7/aa)。 2. 癥狀表現(xiàn):正常的孩子無特殊癥狀。輕型地貧孩子可能僅有輕度貧血,一般不影響生活。靜止型地貧孩子可能無明顯癥狀。 3. 檢查建議:在孕期,可通過羊水穿刺、絨毛活檢等產(chǎn)前診斷方法,明確胎兒的基因型。 4. 日常注意:孩子出生后,要注意觀察有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等癥狀。 5. 治療措施:輕型和靜止型地貧一般無需特殊治療,若出現(xiàn)貧血癥狀,可在醫(yī)生指導(dǎo)下補(bǔ)充鐵劑、維生素等。 總之,對(duì)于父母雙方有地貧基因攜帶的情況,應(yīng)重視產(chǎn)前診斷和孩子出生后的觀察隨訪,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能的問題。

              2025-01-20 16:04
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              您好,貧血就是常見的營養(yǎng)缺乏癥。建議多吃含鐵豐富的食物:鹵雞肝、豬肝等動(dòng)物肝臟富含礦物質(zhì),一周可吃兩次。鴨血湯、蛋黃、瘦肉、豆類、菠菜、莧菜、番茄、紅棗等食物含鐵量都較高,可經(jīng)常吃,對(duì)于中度以上貧血,口服鐵劑治療也是十分必要的。祝您健康。

              2016-02-19 03:05
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            • 黃隆安

              主任醫(yī)師 教授

              上海長征醫(yī)院

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            • 鐘璐

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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            • 趙相印

              主任醫(yī)師 教授

              北京同仁醫(yī)院

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