重型地中海貧血是一種嚴重的遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。患者應積極配合治療，改善生活質量。 1. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平，改善缺氧癥狀。 2. 祛鐵治療：常用藥物如去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，幫助減少體內鐵過載。 3. 藥物治療：使用羥基脲、丁酸鹽類藥物等，促進胎兒血紅蛋白生成。 4. 造血干細胞移植：是目前可能根治的方法，但需找到合適的供體。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。 重型地中海貧血雖然治療困難，但通過綜合治療和管理，患者仍可以提高生活質量，延長生存時間。患者要保持樂觀心態，遵循醫囑，定期復查。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法