地中海貧血癥是什么病？如何從驗(yàn)血單看出？
我只聽說過在歐洲有一個海，叫地中海，可是我不知道在醫(yī)院里還有個海，就地中海貧血癥，這是什么病呀，怎么樣才能從驗(yàn)血的化驗(yàn)單中看出來有沒有患地中海貧血癥呀？
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。從驗(yàn)血單判斷，需關(guān)注血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1.血紅蛋白：患者血紅蛋白水平常降低。 2.紅細(xì)胞平均體積：明顯低于正常范圍。 3.平均血紅蛋白量：也會減少。 4.血紅蛋白電泳：可發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白。 5.基因檢測：能明確基因缺陷類型，是確診的重要依據(jù)。 總之，地中海貧血癥的診斷需要綜合多種檢查結(jié)果。如果驗(yàn)血單中有上述指標(biāo)的異常，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，以明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2025-01-19 15:52
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好！可能是你的癥狀比較輕，發(fā)現(xiàn)不到。患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。祝你健康
2016-02-16 19:05
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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