地中貧血，即地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其發病機制主要與珠蛋白基因缺陷有關，分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型。癥狀表現多樣，嚴重程度不一，治療方法也有所不同。 1.發病機制：由于基因缺陷，導致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失，引發貧血。 2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.疾病類型：包括靜止型、輕型、中間型和重型。 4.遺傳方式：常染色體隱性遺傳。 5.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 6.治療方法：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法。 地中海貧血對患者健康有一定影響，尤其是孕婦，需密切監測，遵循醫生建議進行治療和管理。

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變