- Q:
- A:
遺傳苯丙酮尿癥是沒(méi)有什么好方法能檢查的這個(gè)關(guān)鍵還是要看父母的情況，這個(gè)病也不是完全就能遺傳的，所以沒(méi)有必要那么擔(dān)心詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)病情：患兒咨詢(xún)苯丙酮尿癥。處理：此病為遺傳代謝病。是氨基酸代謝異常引起。為常染色體隱形遺傳病。你老公很有可能是攜帶者，如果你是攜帶者的話(huà)，你孩子會(huì)得這個(gè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
老公有可能是苯丙酮尿癥的攜帶者，我是正常的，我們的寶寶有可能患病或者是攜帶者老公有可能是苯丙酮尿癥的攜帶者，我是正常的，我們的寶寶有可能患病或者是攜帶者醫(yī)生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)主要還是因?yàn)槿旧w的問(wèn)題，遺傳是不會(huì)出現(xiàn)。所以害怕的話(huà)，你可以去醫(yī)院里進(jìn)行染色體的檢查，一般推薦羊水穿刺。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是一種單基因，常染色體隱性遺傳病，您老婆的姐姐是苯丙酮尿癥患者的話(huà)您老婆有可能是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，也有可能是健康的。如果您老婆是攜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。父母雙方都不是患者，后代出現(xiàn)苯丙酮尿癥患者的話(huà)那就說(shuō)明父母都是致病基因攜帶者，雙方都有一條染色體是異常的，孩子恰好是父...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，遺傳模式為常染色體隱性遺傳，不是伴性遺傳。常染色體隱性遺傳模式患者基因型為同源染色體都攜帶苯丙酮尿癥致病基因，兩條同源染...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病，是屬于先天性氨基酸代謝障礙性疾病。這種疾病的典型臨床表現(xiàn)為智力低下、皮膚及毛發(fā)色素淺淡、鼠尿臭味。這種疾病需要早發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1型苯丙酮尿癥是根據(jù)常染色體隱性遺傳來(lái)傳給下一代的，如果父母雙方都是這個(gè)疾病基因的變異攜帶者，孩子有可能出現(xiàn)三種情況：1、如果父母都沒(méi)有把這種疾病遺傳給孩子...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是通過(guò)常染色體隱形遺傳方式來(lái)遺傳的。這種疾病通常發(fā)生在近親結(jié)婚生育的后代中，一旦得病大部分孩子會(huì)在3-6個(gè)月的時(shí)候身上開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，當(dāng)長(zhǎng)到一周歲的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是由常染色體隱性遺傳所導(dǎo)致的疾病，這種是先天性氨基酸代謝障礙中比較常見(jiàn)的一種，臨床癥狀會(huì)表現(xiàn)為出現(xiàn)智力低下、皮膚毛發(fā)色素淺以及鼠尿臭味，由于苯丙氨...詳細(xì) »
