遺傳性維生素 D 依賴(lài)性佝僂病是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致機(jī)體對(duì)維生素 D 代謝或作用異常，影響鈣磷代謝，從而引起骨骼發(fā)育異常。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后等都有特定特點(diǎn)。 1.發(fā)病機(jī)制：基因突變影響維生素 D 受體或相關(guān)酶的功能，使維生素 D 無(wú)法正常發(fā)揮作用，導(dǎo)致鈣磷吸收和利用障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒常有骨骼畸形，如雞胸、漏斗胸、O 型腿、X 型腿等，還可能出現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩、出牙延遲、易疲勞等。 3.診斷方法：通過(guò)血液檢查測(cè)定血鈣、血磷、堿性磷酸酶水平，檢測(cè)基因變異等進(jìn)行診斷。 4.治療手段：主要是補(bǔ)充大劑量的活性維生素 D 制劑，如骨化三醇，同時(shí)補(bǔ)充鈣劑，如碳酸鈣、葡萄糖酸鈣。 5.預(yù)后情況：早期診斷和治療可改善癥狀，但部分患者可能仍會(huì)有一定程度的骨骼畸形殘留。 遺傳性維生素 D 依賴(lài)性佝僂病雖然罕見(jiàn)，但通過(guò)及時(shí)診斷和規(guī)范治療，能在一定程度上減輕癥狀，提高患者生活質(zhì)量。家長(zhǎng)若發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。