無創(chuàng) DNA 檢查主要包括對常見染色體異常的篩查，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。 1. 21-三體綜合征篩查：通過檢測孕婦血液中胎兒游離 DNA 片段，分析胎兒是否存在 21 號染色體多一條的情況。這是最常見的染色體異常之一，會導致唐氏綜合征。 2. 18-三體綜合征篩查：同樣檢測胎兒游離 DNA，判斷 18 號染色體是否異常，可能引起嚴重的身體和智力發(fā)育問題。 3. 13-三體綜合征篩查：檢測相關 DNA 片段，明確 13 號染色體狀況，異?？蓪е露喾N嚴重先天畸形。 4. 其他染色體異常的初步評估：雖然重點是上述三種，但有時也能對其他染色體的明顯異常提供一定的參考。 5. 風險評估：綜合各項檢測結果，給出胎兒染色體異常的風險評估。 無創(chuàng) DNA 檢查是一種重要的產(chǎn)前篩查手段，但結果并非確診，如有高風險提示，可能需要進一步的產(chǎn)前診斷。