-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
-
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，具有慢性遷延、癥狀反復等特點，主要影響橫紋肌、心肌與平滑肌，表現多樣。其發病與自身免疫、遺傳、環境等因素有關。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2016-06-09 21:11
1.自身免疫：體內產生異常抗體攻擊神經肌肉接頭，影響信號傳遞。
2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向。
3.環境因素：病毒感染、某些藥物等可能誘發。
4.胸腺異常：胸腺病變可能參與發病。
5.年齡與性別：各年齡段均可發病，女性發病率略高于男性。
總之，重癥肌無力是一種復雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療。患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療和康復。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
