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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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常保強 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導致神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙，影響肌肉功能。患者需及時就醫(yī)，嚴重時可能危及生命。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2016-06-07 19:17
1.疾病原理：乙酰膽堿受體減少引發(fā)，可累及心肌與平滑肌，產(chǎn)生相應癥狀。
2.治療藥物：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）等，但用藥需遵醫(yī)囑。
3.免疫治療：如使用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤等。
4.血漿置換：能迅速清除血液中的抗體，緩解癥狀。
5.手術治療：胸腺切除對部分患者有效。
6.中醫(yī)治療：一些純中醫(yī)方劑可能有一定輔助作用，但需專業(yè)中醫(yī)指導。
7.康復訓練：適當?shù)目祻陀柧氂兄诨謴图∪夤δ堋?br/>重癥肌無力的治療需綜合多種方法，患者應積極配合醫(yī)生，根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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