摘要：巨幼細胞性貧血是由于脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。本癥特點…… 查看全文>>

摘要：巨幼細胞性貧血是由于脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。本癥特點…… 查看全文>>

摘要：特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病，其特點是自發性出血，血小板減少…… 查看全文>>

摘要：特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病，其特點是自發性出血，血小板減少…… 查看全文>>

摘要：特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病，其特點是自發性出血，血小板減少…… 查看全文>>

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摘要：珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導…… 查看全文>>

摘要：珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導…… 查看全文>>

摘要：珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導…… 查看全文>>

摘要：珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導…… 查看全文>>

摘要：珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導…… 查看全文>>

摘要：珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導…… 查看全文>>

摘要：當人體的止血機能發生障礙時，可引起皮膚、粘膜和內臟的自發性出血或輕微損傷后即出血不止，凡是具有這種出血傾向的疾病均可稱之為出血性疾病。出血傾向是許多不同疾病及不…… 查看全文>>

摘要：當人體的止血機能發生障礙時，可引起皮膚、粘膜和內臟的自發性出血或輕微損傷后即出血不止，凡是具有這種出血傾向的疾病均可稱之為出血性疾病。出血傾向是許多不同疾病及不…… 查看全文>>

摘要：當人體的止血機能發生障礙時，可引起皮膚、粘膜和內臟的自發性出血或輕微損傷后即出血不止，凡是具有這種出血傾向的疾病均可稱之為出血性疾病。出血傾向是許多不同疾病及不…… 查看全文>>

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摘要：免疫性溶血性貧血(AIHA)是一組B淋巴細胞功能異常亢進，產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨床上不…… 查看全文>>

摘要：免疫性溶血性貧血(AIHA)是一組B淋巴細胞功能異常亢進，產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨床上不…… 查看全文>>

摘要：免疫性溶血性貧血(AIHA)是一組B淋巴細胞功能異常亢進，產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨床上不…… 查看全文>>

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摘要：失血性貧血是因外傷或疾病致血管破裂，或凝血、止血障礙等原因使大量血液在短期內丟失，不僅影響血容量而且引起急性失血后貧血，其發生初期貯鐵并不減少。那么，失血性貧血…… 查看全文>>

摘要：失血性貧血是因外傷或疾病致血管破裂，或凝血、止血障礙等原因使大量血液在短期內丟失，不僅影響血容量而且引起急性失血后貧血，其發生初期貯鐵并不減少。那么，失血性貧血…… 查看全文>>

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