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            家庭醫生在線血液科頻道提供了血液病的相關信息,對血液病如血液粘稠的治療方法提出了建議,并提供了血液檢查項目內容和步驟。

            摘要:黃疸(jaundice)是高膽紅素血癥(hyperbilirubinemia)的臨床表現,即血中膽紅素增而使鞏膜、皮膚、粘膜以及其他組織和體液發生黃染的現象。正…… 查看全文>>

            摘要:黃疸(jaundice)是高膽紅素血癥(hyperbilirubinemia)的臨床表現,即血中膽紅素增而使鞏膜、皮膚、粘膜以及其他組織和體液發生黃染的現象。正…… 查看全文>>

            摘要:紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常 水平為特點。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl…… 查看全文>>

            摘要:紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常 水平為特點。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl…… 查看全文>>

            摘要:紅細胞增多癥如何檢查診斷?外周血主要表現為紅細胞計數,紅細胞壓積,紅細胞容量和血紅蛋白增高,紅細胞壓積男性>60%,女性>55%的患者常為紅細胞容量絕對值增高,…… 查看全文>>

            摘要:紅細胞增多癥的癥狀有哪些?本病起病隱匿,常有數月至數年的無癥狀期,常在血常規檢查時被發現,有的病例在出現血栓形成和出血癥狀后才明確診斷,很多癥狀和體征與血容量和…… 查看全文>>

            摘要:紅細胞增多癥的病因是什么?“內生性”紅細胞克隆的形成:骨髓體外進行干細胞培養時,正常骨髓細胞形成晚期紅系祖細胞集落(CFU-E)需要在培養基中加EPO,而PV患…… 查看全文>>

            摘要:紅細胞增多癥初期以實證為主,尤以血瘀氣滯為主,癥見面色、口唇紫暗,肌膚甲錯,脅下積塊,舌質暗紅或瘀斑,脈弦或澀;病程中兼見口苦目眩、頭暈頭痛、脅痛易怒,則屬于挾…… 查看全文>>

            摘要:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3~6 個…… 查看全文>>

            摘要:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3~6 個…… 查看全文>>

            摘要:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3~6 個…… 查看全文>>

            摘要:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3~6 個…… 查看全文>>

            摘要:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3~6 個…… 查看全文>>

            摘要:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3~6 個…… 查看全文>>

            摘要:α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。那么,α-地中海貧血的飲食保健要注意什么? 查看全文>>

            摘要:α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。那么,α-地中海貧血的預防方法有哪些? 查看全文>>

            摘要:α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。那么,α-地中海貧血的治療方法有哪些? 查看全文>>

            摘要:α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。那么,α-地中海貧血如何檢查? 查看全文>>

            摘要:α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。那么,α-地中海貧血的癥狀有哪些? 查看全文>>

            摘要:α-地中海貧血的病因是什么?α地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳。人類α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每條染色體各有2個α珠蛋基因,一對染色體共有…… 查看全文>>

            摘要:老年人貧血是什么?貧血是一種癥狀,目前尚無統一診斷標準。一般指單位容積血液中紅細胞數,血紅蛋白含量及紅細胞比積低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值最重要。那…… 查看全文>>

            摘要:老年人貧血是什么?貧血是一種癥狀,目前尚無統一診斷標準。一般指單位容積血液中紅細胞數,血紅蛋白含量及紅細胞比積低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值最重要。那…… 查看全文>>

            摘要:老年人貧血是什么?貧血是一種癥狀,目前尚無統一診斷標準。一般指單位容積血液中紅細胞數,血紅蛋白含量及紅細胞比積低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值最重要。那…… 查看全文>>

            摘要:老年人貧血是什么?貧血是一種癥狀,目前尚無統一診斷標準。一般指單位容積血液中紅細胞數,血紅蛋白含量及紅細胞比積低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值最重要。那…… 查看全文>>

            摘要:老年人貧血是什么?貧血是一種癥狀,目前尚無統一診斷標準。一般指單位容積血液中紅細胞數,血紅蛋白含量及紅細胞比積低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值最重要。那…… 查看全文>>

            摘要:老年人貧血是什么?貧血是一種癥狀,目前尚無統一診斷標準。一般指單位容積血液中紅細胞數,血紅蛋白含量及紅細胞比積低于正常值,其中以血紅蛋白含量低于正常值最重要。那…… 查看全文>>

            摘要:高黏滯血癥是什么?由于或幾種血液粘之因子升高,使血液過渡粘稠、血流緩慢造成,以血液流變學參數異常為特點的臨床病理綜合癥。通俗地講,就是血液過度粘稠了,是由于血液…… 查看全文>>

            摘要:高黏滯血癥是什么?由于或幾種血液粘之因子升高,使血液過渡粘稠、血流緩慢造成,以血液流變學參數異常為特點的臨床病理綜合癥。通俗地講,就是血液過度粘稠了,是由于血液…… 查看全文>>

            摘要:高黏滯血癥是什么?由于或幾種血液粘之因子升高,使血液過渡粘稠、血流緩慢造成,以血液流變學參數異常為特點的臨床病理綜合癥。通俗地講,就是血液過度粘稠了,是由于血液…… 查看全文>>

            摘要:高黏滯血癥是什么?由于或幾種血液粘之因子升高,使血液過渡粘稠、血流緩慢造成,以血液流變學參數異常為特點的臨床病理綜合癥。通俗地講,就是血液過度粘稠了,是由于血液…… 查看全文>>

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