摘要：失血性貧血是因外傷或疾病致血管破裂，或凝血、止血障礙等原因使大量血液在短期內丟失，不僅影響血容量而且引起急性失血后貧血，其發生初期貯鐵并不減少。那么，失血性貧血…… 查看全文>>

摘要：失血性貧血是因外傷或疾病致血管破裂，或凝血、止血障礙等原因使大量血液在短期內丟失，不僅影響血容量而且引起急性失血后貧血，其發生初期貯鐵并不減少。那么，失血性貧血…… 查看全文>>

摘要：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發病機制尚不明確，可能與遺傳及體質…… 查看全文>>

摘要：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發病機制尚不明確，可能與遺傳及體質…… 查看全文>>

摘要：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發病機制尚不明確，可能與遺傳及體質…… 查看全文>>

摘要：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發病機制尚不明確，可能與遺傳及體質…… 查看全文>>

摘要：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發病機制尚不明確，可能與遺傳及體質…… 查看全文>>

摘要：先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發病機制尚不明確，可能與遺傳及體質…… 查看全文>>

摘要：血清病(serum sickness)是指由于注射運動免疫血清后所迸發的一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛，淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應…… 查看全文>>

摘要：血清病(serum sickness)是指由于注射運動免疫血清后所迸發的一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛，淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應…… 查看全文>>

摘要：血清病(serum sickness)是指由于注射運動免疫血清后所迸發的一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛，淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應…… 查看全文>>

摘要：血清病(serum sickness)是指由于注射運動免疫血清后所迸發的一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛，淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應…… 查看全文>>

摘要：血清病(serum sickness)是指由于注射運動免疫血清后所迸發的一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛，淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應…… 查看全文>>

摘要：血清病(serum sickness)是指由于注射運動免疫血清后所迸發的一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛，淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應…… 查看全文>>

摘要：巨幼紅細胞性貧血簡稱巨幼貧，因缺乏維生素B12或（和）葉酸所致。孕前或孕中缺乏維生素B12或者葉酸可能會患上這種疾病。那么，巨幼紅細胞性貧血的治療方法有哪些? 查看全文>>

摘要：巨幼紅細胞性貧血簡稱巨幼貧，因缺乏維生素B12或（和）葉酸所致。孕前或孕中缺乏維生素B12或者葉酸可能會患上這種疾病。那么，巨幼紅細胞性貧血的檢查項目有哪些？ 查看全文>>

摘要：巨幼紅細胞性貧血的癥狀有哪些？起病緩慢，多見于嬰幼兒、尤其是2歲以內小兒。葉酸缺乏者4～7個月發病、而維生素B12缺乏者則在6個月以后發病。其中單純用母乳喂養又…… 查看全文>>

摘要：巨幼紅細胞性貧血簡稱巨幼貧，因缺乏維生素B12或（和）葉酸所致。孕前或孕中缺乏維生素B12或者葉酸可能會患上這種疾病。那么，巨幼紅細胞性貧血的病因有哪些？ 查看全文>>

摘要：先天性再生障礙性貧血，又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。那么，先天性再生障礙性貧血的飲食保健要如何進…… 查看全文>>

摘要：先天性再生障礙性貧血，又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。那么，先天性再生障礙性貧血的預防方法有哪些？ 查看全文>>

摘要：先天性再生障礙性貧血，又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。那么，先天性再生障礙性貧血的治療方法有哪些？ 查看全文>>

摘要：先天性再生障礙性貧血，又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。那么，先天性再生障礙性貧血的檢查項目有哪些？ 查看全文>>

摘要：先天性再生障礙性貧血，又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。那么，先天性再生障礙性貧血的癥狀有哪些？ 查看全文>>

摘要：先天性再生障礙性貧血，又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。那么，先天性再生障礙性貧血的病因有哪些？ 查看全文>>

摘要：白細胞減少癥是由于原因不明和繼發于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發性和繼發性兩大類。原發性者原因不明；繼發性者認為其病因可由急性感染，物理、化學因素，血液系統…… 查看全文>>

摘要：白細胞減少癥是由于原因不明和繼發于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發性和繼發性兩大類。原發性者原因不明；繼發性者認為其病因可由急性感染，物理、化學因素，血液系統…… 查看全文>>

摘要：白細胞減少癥是由于原因不明和繼發于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發性和繼發性兩大類。原發性者原因不明；繼發性者認為其病因可由急性感染，物理、化學因素，血液系統…… 查看全文>>

摘要：白細胞減少如何檢查？臨床表現以原發病為主。多數白細胞減少者病程常短暫，呈自限性，無明顯臨床癥狀或有頭昏、乏力、低熱、咽喉炎等非特異性表現。中性粒細胞是人體抵御感…… 查看全文>>

摘要：白細胞減少的癥狀有哪些？應首先分析病因，根據不同患者及發病機理采用的治療方案。西醫治療多予防治感染，激素，維生素B4，鯊肝醇，利血生，氨肽素等。病情嚴重的給予造…… 查看全文>>

摘要：白細胞減少癥是由于原因不明和繼發于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發性和繼發性兩大類。原發性者原因不明；繼發性者認為其病因可由急性感染，物理、化學因素，血液系統…… 查看全文>>