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回答1
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曲朋安 副主任醫(yī)師
煙臺肝病醫(yī)院
兒科
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你好,一般情況下做了輸卵管造影手術(shù),陰道出血不超過一周的。如果第三天出血,考慮是操作時刺激宮頸口引起的黏膜出血滲出,這種情況一般不需要特殊處理,注意外陰清潔衛(wèi)生,期間禁性生活,清淡飲食即可。如果出血較多,需要結(jié)合止血藥物對癥,比如可以用云南白藥粉陰道塞藥,具體用藥遵醫(yī)囑。
2019-01-07 11:33
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回答6
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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我院兒童內(nèi)分泌實驗室可可進行尿GCMS 測定及血漿氨基酸測定,如異常,患兒確實患苯丙酮尿癥病,需要分型,必要時換用低或無苯丙氨酸奶粉及補充其他藥物治療。
2014-01-20 20:17
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回答5
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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病情分析: 苯丙酮尿癥,是一種遺傳病。是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏所致的一種代謝性疾病,屬于常染色體隱性遺傳。 癥狀:如果不及時治療,3--6月后,孩子會出現(xiàn)體格和智力發(fā)育遲緩;皮膚顏色變淺白,毛發(fā)變黃;尿、汗有特殊臭味。不及時治療,病情惡化,孩子常在幼兒期死亡。指導(dǎo)意見: 如果孩子在新生兒期發(fā)現(xiàn),就可以通過食物控制等措施,防止和緩解癥狀的出現(xiàn)和發(fā)展。 若能在2個月以內(nèi)治療,預(yù)后較好,但必須堅持治療,才能比較正常的生長發(fā)育。2歲以后治療,智力低下難以改善。 你發(fā)現(xiàn)的挺及時,趕快到醫(yī)院治療吧。醫(yī)生詢問:
2014-01-13 20:17
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回答4
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孫莉 醫(yī)師
安徽省來安縣三城醫(yī)院
其他
兒科
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苯丙酮尿癥目前沒有特殊治療方法。看看是不是有泌尿系統(tǒng)感染的并發(fā)
2014-01-10 20:17
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常
2014-01-09 20:32
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回答2
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陳燕瑞 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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苯丙酮尿癥的癥狀和體征除智能低下外大部分是可逆的,當(dāng)PA濃度控制后癥狀可以消失,癲癇可以控制,腦電圖異常可以恢復(fù),毛發(fā)色素可以加深,身體氣味可以消失。飲食不要吃肥肉,適量控制糖份。
2013-12-28 18:37
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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