重癥肌無力的病因,1、外因-環境因素。2、內因-遺傳。3、重癥肌無力患者自身免疫系統異常。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質量。建議到專業的醫院進行咨詢，找到適合的治療方法。

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。針對AchR的免疫應答與胸腺有著密切關系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴發胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細胞”具有AchR的抗原性，對AchR抗體的產生有促進作用。專家提醒：找到病因就要對癥治療，及時有效地針對性治療才能達到更好的恢復作用，建議到專業的腦科醫院進行治療，越早治療效果越好。

你好,重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用.如果情況沒有改善，建議您立即到正規醫院做相關檢查，盡早診治。祝您早日康復。

重癥肌無力患者的呼吸困難是由于呼吸肌嚴重無力所致，患者感到喘氣很困難，只能坐著喘。大多同時伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂等，主要是溴比斯地明和強的松類的激素藥物，病情能很快得到控制，恢復期可中醫辨證調理