視網膜色素變性是遺傳性致盲眼病，兒童發病，癥狀包括夜盲、視野縮小等。目前治療困難，需綜合應對，包括定期檢查、日常護理等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.疾病原理：視網膜色素變性是視網膜感光細胞和色素上皮細胞變性導致，遺傳因素起關鍵作用。
2.癥狀表現：初期夜盲，之后視野逐漸縮小，最終失明。
3.診斷方法：通過眼底檢查、視野檢查等確診。
4.治療困境：目前尚無特效療法，基因治療等尚在研究。
5.日常注意：補充維生素A等營養，避免強光刺激。
視網膜色素變性治療困難，但積極應對能一定程度延緩病情進展。

視網膜炎的后期，可以繼發視網膜剝離、萎縮，白內障或青光眼。全身應用抗生素，眼部封閉(抗生素普魯卡因地塞米松)以控制炎癥的發展，治療原發病在病初非常重要，病情嚴重者可以摘除眼球

視網膜色素變性是一種遺傳性的疾病，是視網膜的光感受器的營養不良性，慢性，進行性視力減退，表現出夜盲，進行性視野縮小，特征性色素沉著多使用活血化瘀的藥和微量元素的補充，或紅外線的理療或高壓氧艙的治療，或睫狀后動脈與脈絡膜血管的搭橋手術來緩解

你好視網膜色素變性為一組與遺傳有關的退行性致盲性眼病。多累及雙眼，臨床表現夜盲，視野進行性縮小，最終會失明的眼病。視網膜色素變性眼底發生不可逆的病理改變，目前臨床上還沒有有效的治療辦法，也沒有有效辦法延緩改變的發展。

你好北京瞳仁醫院不錯'但是應該沒有治療希望的'你好'視網膜屬于家族遺傳病'同時也屬于國際難題

你好，視網膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病，為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，其治療原則為一般血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥，活血化瘀、補腎明目中藥，組織療法及微量元素等