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            視網(wǎng)膜色素變性能否被有效治療

            視網(wǎng)膜色素變性

            視網(wǎng)膜色素變性能治好嗎

            • 回答1

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              肖起濤 主治醫(yī)師

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              視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無(wú)法完全治愈,但通過(guò)多種治療方法可以延緩病情進(jìn)展,改善癥狀,提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、基因治療、營(yíng)養(yǎng)支持、佩戴助視器和手術(shù)治療等。 1. 藥物治療:使用血管擴(kuò)張劑如地巴唑、煙酸等,改善視網(wǎng)膜血液循環(huán);補(bǔ)充維生素 A、E 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),保護(hù)視網(wǎng)膜細(xì)胞。 2. 基因治療:針對(duì)特定基因突變的患者,基因治療是一種有前景的研究方向。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:均衡飲食,多攝入富含葉黃素、玉米黃質(zhì)等的食物,如菠菜、玉米等。 4. 佩戴助視器:幫助患者在低視力情況下提高視覺(jué)能力。 5. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植等,仍處于研究和探索階段。 雖然視網(wǎng)膜色素變性的治療具有挑戰(zhàn)性,但患者應(yīng)保持積極心態(tài),定期進(jìn)行眼科檢查,遵循醫(yī)生建議,采取綜合治療措施,以盡可能維持較好的視力功能。

              2024-11-12 22:04
            就醫(yī)問(wèn)藥

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            什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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