重癥肌無力的癥狀：是身體會比較疲乏，稍微做了一些事情之后就會沒有力氣，但是在休息一段時間之后這種癥狀就會減輕很多，平時的時候還感覺到很困乏，一直想要睡覺，人也沒有什么精神。一般來說在出現(xiàn)了這種疾病的時候就應(yīng)該去進行處理了，及時的采取一些方法去進行治療。

您好！重癥肌無力是一種以骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的疾病,表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞而出現(xiàn)肌無力,癥狀晨輕晚重,休息后可以減輕，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物(如新斯的明等)后癥狀可迅速緩解。重癥肌無力起病隱襲，約80％病例的首發(fā)癥狀為眼外肌無力，表現(xiàn)為上瞼下垂，常由一側(cè)開始，繼而發(fā)展至對側(cè)。眼球活動受限而出現(xiàn)視物成雙，但瞳孔括約肌不受影響。若咀嚼肌和咽喉肌受累，則進食和咽下困難，飲水嗆咳，甚至說話無力而帶鼻音。面肌受累則表情缺乏，閉目無力。胸鎖乳突肌和斜方肌受累則轉(zhuǎn)頭和聳肩無力。四肢肌肉受累常以近端較重，可影響日常活動，嚴重時被迫臥床。上述癥狀通常于晨起減輕，活動后不但癥狀迅速加重，休息后又有程度不同的恢復(fù)，此為本病的主要臨床特征。若病變侵犯呼吸肌則發(fā)生呼吸困難，這稱為重癥肌無力危象，往往是致死的主要原因。心肌受累時可造成猝死。

你好，重癥肌無力的主要表現(xiàn)為：主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音。另外，可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。大概就這么多吧，希望對你有所幫助！

你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。

重癥肌無力在普遍人群中的發(fā)病率為0.5-5/10萬，可發(fā)生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2，而青年病人中此比例達1：4。橫紋肌無力、疲乏、日重暮輕，活動后加重，休息后減輕為此病的主要癥狀。肌無力發(fā)作時，每日甚至每小時均有起伏。肌無力可逐漸發(fā)作或迅速發(fā)作，可完全恢復(fù)或部分恢復(fù)。首發(fā)癥狀多為單純眼外肌麻痹，也不單純肢體、延髓肌或頸肌無力者。約56%～60%重癥肌無力病人眼處肌受累。最后，90%病人均有眼肌無力癥狀，表現(xiàn)為上眼瞼下垂、復(fù)視，眼瞼下垂在檢查過程中可起伏不定。Cogan癥（向上凝視后，提眼瞼上肌下垂）隨著眼肌受累，環(huán)眼肌也顯得無力，延髓型其他顱神經(jīng)也受影響，引起吞咽困難及呼吸困難等潛在的致死并發(fā)癥。后期發(fā)作的病人常損傷咀嚼肌，不能吞咽，靠鼻飼喂養(yǎng)，舌伸不出口外，肌萎縮且表面有不典型的三條溝。構(gòu)音困難，聲音低，鼻音重，面肌無力，出現(xiàn)苦笑面容，頸部伸屈肌無力迫使病人以雙手支撐其頭顱。80%以上的病人在眼肌受損1年內(nèi)發(fā)展為全身型肌無力。四肢肌無力多為對稱性，近端肌群較遠端重，上肢較腿重。個別病人有單條肌肉不對稱的肌無力癥狀。深腱反射存在，但重復(fù)刺激時可暫時消失。病人常主訴有非特異性感覺，但檢查感覺正常。自主神經(jīng)系統(tǒng)改變表現(xiàn)為瞳孔改變、膀胱無力和多汗但上述癥狀不常見。偶爾發(fā)現(xiàn)伴錐體束征，表現(xiàn)為四肢腱反射亢進，可引起病理反射。精神壓力、狀突然或逐步發(fā)作。麻醉或使用肌松劑后重癥肌無力表現(xiàn)為頑固的肌無力。

您好，重癥肌無力癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分布因人因時而異，顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀。