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回答1
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潘丹峰 主任醫師
廣州市第一人民醫院
三級甲等
營養科
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維生素B6缺乏癥的臨床表現多樣,包括皮膚、神經系統、血液系統、消化系統、免疫系統等方面的異常。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2018-08-28 16:37
1.皮膚:出現脂溢性皮炎,唇干裂,口角炎等。
2.神經系統:易激動、抑郁、嗜睡、周圍神經炎。
3.血液系統:小細胞低色素性貧血,可能伴有虛弱、疲勞。
4.消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振。
5.免疫系統:抵抗力下降,易感染疾病。
維生素B6缺乏癥的表現較為復雜,若出現相關癥狀,應及時就醫檢查,明確診斷。
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回答4
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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您好,最好到正規的醫院遵醫囑治療,因為不同的情況得選擇不同的治療方式.
2016-03-15 03:53
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好朋友別擔心,這種情況重癥再生障礙性貧血需要進行骨髓移植才可以
2016-03-14 17:11
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回答2
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唐秀鳳
上海市松江區九亭鎮衛生院
一級
內科
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包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復正常,但血小板長期處于較低水平,臨床無出血表現,可恢復輕工作。急性型預后差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
2016-03-14 13:16
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»