你好，重癥肌無力是神經-肌肉接頭處出現傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，主要的臨床表現是部分或者全身的骨骼肌軟弱無力，而且很容易感到疲勞，活動以后癥狀會加重，休息以后癥狀逐漸減輕，重癥肌無力的發病原因一類是先天遺傳性，比較少見。另一類是自身免疫性疾病引起的重癥肌無力，臨床上比較常見，跟感染、藥物、環境因素等有一定的關系。藥物治療的話，可以選擇膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白或者血漿置換。由于大部分重癥肌無力患者都伴有胸腺異常，所以胸腺切除是重癥肌無力有效的治療手段之一。

你好，醫生說是盤狀紅斑狼瘡，治療了好一段時間病情才慢慢好一點的，現在還在服藥。最近發現說話有點難受你好，，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。

你好，肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的巨噬細胞的滲出;晚期肌纖維可有不同程度的失神經性改變，肌纖維細小。

你好，，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。

你好，重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用。

你好！重癥肌無力的病因包括肌肉接頭部分的神經，產生的免疫抗體的阻礙，營養不良，疲勞，手術等。治療重癥肌無力，首先要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食品，盡快安排去正規醫院先治療。