37 歲孕婦在孕周 16+5 時進行了 21 三體綜合征、18 三體綜合征和神經管缺陷（NTD）的篩查，其結果的解讀涉及多個方面，包括篩查指標、孕婦年齡、孕周準確性、家族遺傳史、后續檢查建議等。 1. 篩查指標：了解各項篩查指標的數值，如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等，判斷其是否在正常范圍內。 2. 孕婦年齡：37 歲屬于高齡孕婦，胎兒染色體異常風險相對較高。 3. 孕周準確性：孕周計算的準確與否會影響篩查結果的可靠性。 4. 家族遺傳史：若家族中有相關遺傳疾病，需重點關注篩查結果。 5. 后續檢查建議：若篩查結果為高風險或臨界風險，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查。 總之，對于 37 歲孕周 16+5 的孕婦的篩查結果，需要綜合多方面因素進行分析，遵循醫生建議，以確保胎兒的健康。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。