你好，21三體風險1/360應該沒事。唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。　　唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

您好：這是60年代在美國丹佛城對該地區兒童進行了大量的測試后所制訂出來的簡易測試法,操作簡便,容易掌握.一次檢查時間不超過30分鐘.屬篩性測驗.　　本測驗能夠比較靈敏地提示在臨床上尚未出現明顯癥狀的發育性問題,即能在早期發現小兒的智力發育問題.同時可以作為高危兒童（如早產兒,低出生體重兒,有嚴重黃疸史者和窒息史者）的發育監測手段.但不能作為診斷和評價發育障礙種類和嚴重程度的工具.它對小兒將來的發育也無任何提示作用.　　本測驗方法適用年齡：3周-6歲.　　它由104個項目構成全部測試內容（原測驗為105項,國內在標準化時篩去了名詞復數加"S"這一項,共涉及4個能區：個人社會技能23項,主要檢查小兒與周圍人的應答能力和自我服務能力；細動作-適應能30項,檢查小兒手指的運動能力及手-眼協調能力；言語能20項,檢查小兒對成人語言的理解能力和自我思想的表達能力；粗動作能31項,檢查小兒坐,立,走,跳及平衡能力.　　凡在年齡線左側的項目失敗者稱為遲長,但接觸年齡線的項目失敗不算遲長.　　異常標準：Ⅰ,兩個或兩個以上能區有兩個或兩以上的項目遲長；Ⅱ,一個能區有兩個或兩個以上的項目遲長,加上一個或一個以上能區有一項遲長和該能區切年齡線的項目均失敗者.　　可疑標準：Ⅰ,一個能區有兩項或兩項以上的遲長；Ⅱ,一個能區或一個以上能區有一項遲長和該能區切年齡線的項目均失敗者.

你好,需做個羊水穿刺檢查來確診下

你的是問你己現在懷孕,做了婦科檢查,及全身檢查,想了解婦科檢查能否知道寶寶的發育情況嗎?答：婦科的檢查可以大致了解你寶寶在宮中的生長發育情況,但某些發育的細微之處還是不能被發現,但你現在所患的乙肝、左附件囊腫，只要適當的處理不會對寶寶及你有很大威脅的。祝：你寶寶健康成長，母子平安

要做進一步檢查的，這樣才能確診是不是地貧。