您的孩子的新生兒疾病篩查:先天性甲狀腺功...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：您的孩子的新生兒疾病篩查:先天性甲狀腺功能減低癥CH）、苯丙酮尿癥PKU）結果均為正常。(采血單位:商丘市夏邑縣人民醫院。結果發布時間:2013/02/2608:15:52)曾經治療情況和效果：看我兒子也挺正常，就是愛哭鬧啊。哭鬧的原因也找到了就是缺鈣和營養不良想得到怎樣的幫助：怎么資料，這病厲害嗎？
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回答5
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，可能是屬于甲狀腺疾病，一般情況下建議及時看醫生檢查治療試試，也是很重要，如可以結合休息保養。
2016-01-22 15:26
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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您好是由于患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致。一經早期確診在出生后1～2月即開始治療者可避免遺留神經系統功能損害。
2016-01-22 15:25
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回答3
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好先天性甲狀腺功能減低癥由于甲狀腺素分泌減少會影響孩子的身體及智力發育應該盡早給予治療可以服用甲狀腺素片；進食含碘豐富的食物如海產品、加點鹽
2016-01-22 14:58
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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先天性甲低就是甲狀腺功能低下分泌的甲狀腺素不足以機體利用表現為孩子異常安靜少哭少鬧身體發育遲緩人體內的鈣的吸收需要借助VD的幫助而由于嬰幼兒吃的奶中含豐富的鈣因此嬰幼兒缺鈣是由于缺乏VD造成的一般通過戶外曬太陽就可以通過皮膚合成
2016-01-22 12:07
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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病情分析：你好！先天性甲狀腺功能減低癥由于甲狀腺素分泌減少，會影響孩子的身體及智力發育。應該盡早給予治療，可以服用甲狀腺素片；進食含碘豐富的食物如海產品、加點鹽。
2016-01-22 03:03
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經治療的患者會出現腦組織損傷和不可逆的智力發育障礙，重癥患兒可于3歲內死亡。根據國內11省市新生兒篩查結果，發病率為1/16500(國外發病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。 查看全文»
