先天性視網膜色素變性的發病原因較為復雜，可能與遺傳因素、基因突變、視網膜發育異常、免疫因素、代謝障礙等有關。治療方法包括藥物治療、手術治療、基因治療及生活方式調整等。 1.遺傳因素：多數患者為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或性連鎖隱性遺傳。 2.基因突變：某些基因突變可導致視網膜色素上皮細胞功能障礙。 3.視網膜發育異常：視網膜在胚胎發育過程中出現異常，影響其正常功能。 4.免疫因素：自身免疫反應可能損傷視網膜細胞。 5.代謝障礙：如維生素 A 缺乏等代謝問題，影響視網膜的正常代謝。 6.其他因素：長期暴露于有害環境、某些感染等也可能與發病有關。 總之，先天性視網膜色素變性的病因多樣，治療方法也在不斷探索和發展。患者應及時就醫，遵循醫生建議，積極配合治療，以延緩病情進展，提高生活質量。

您妹妹的小孩不會得這種病。根據你所說的情況考慮這種情況是屬于細胞變異出現的偶發情況，可以查一個基因排序來排除，不過沒有太大必要，你妹妹的小孩不會得這種病。

只要是消炎的眼藥水就可以更換的。可以放心使用。

建議去正規醫院救治，可以口服止疼藥，定期復查，防止血氣胸的發生。祝你早日健康！

您好，一般這種確定遺傳類型常有困難，大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。您好，為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。若為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。所以很難確定。