你好，首先要確認一下是不是享廷頓舞蹈病？亨廷頓舞蹈病（Huntington’SChorea）又稱亨廷頓病。中樞神經系統的一種遺傳病，1872年首先由G.·亨廷頓予以描述。該病的首發癥狀常可見面部抽搐，其后逐漸波及其他部位，可見震顫及隨意運動失去控制；從初起時的動作笨拙、不能完成精細動作，逐漸發展成周身不自主的舞蹈樣動作或舞蹈手足徐動癥；言語、吞咽功能亦日漸受損，最終甚至無法完成此類動作；情緒變得壓抑；癡呆多在不自主動作出現數年后發生，但亦可先由智能減退起病。此外，幻覺、妄想和其他一些常見的癥狀與精神分裂癥極為相似。許多亨廷頓病患者，特別在病程早期，可被誤診為精神分裂癥，但晚期患者的智力、記憶力和運動障礙較精神分裂癥患者更為嚴重。發病年齡通常在30~40歲間，某些病例亦可早在20歲或晚至60歲發病，起病于兒童期的患者雖較罕見，但癥狀略有不同，且病情惡化更為迅速。本病病程呈進行性，預計發病后15年左右死亡。死亡原因常為心力衰竭，呼吸困難或肺炎等并發病所致。

你好首先要確認一下是不是享廷頓舞蹈病？亨廷頓舞蹈病（Huntington’SChorea）又稱亨廷頓病。中樞神經系統的一種遺傳病1872年首先由G.·亨廷頓予以描述。該病的首發癥狀常可見面部抽搐其后逐漸波及其他部位可見震顫及隨意運動失去控制；從初起時的動作笨拙、不能完成精細動作逐漸發展成周身不自主的舞蹈樣動作或舞蹈手足徐動癥；言語、吞咽功能亦日漸受損最終甚至無法完成此類動作；情緒變得壓抑；癡呆多在不自主動作出現數年后發生但亦可先由智能減退起病。此外幻覺、妄想和其他一些常見的癥狀與精神分裂癥極為相似。許多亨廷頓病患者特別在病程早期可被誤診為精神分裂癥但晚期患者的智力、記憶力和運動障礙較精神分裂癥患者更為嚴重。發病年齡通常在30~40歲間某些病例亦可早在20歲或晚至60歲發病起病于兒童期的患者雖較罕見但癥狀略有不同且病情惡化更為迅速。本病病程呈進行性預計發病后15年左右死亡。死亡原因常為心力衰竭呼吸困難或肺炎等并發病所致。

你好，首先要確認一下是不是享廷頓舞蹈病？亨廷頓舞蹈病（Huntington’SChorea）又稱亨廷頓病。中樞神經系統的一種遺傳病，1872年首先由G.·亨廷頓予以描述。該病的首發癥狀常可見面部抽搐，其后逐漸波及其他部位，可見震顫及隨意運動失去控制；從初起時的動作笨拙、不能完成精細動作，逐漸發展成周身不自主的舞蹈樣動作或舞蹈手足徐動癥；言語、吞咽功能亦日漸受損，最終甚至無法完成此類動作；情緒變得壓抑；癡呆多在不自主動作出現數年后發生，但亦可先由智能減退起病。此外，幻覺、妄想和其他一些常見的癥狀與精神分裂癥極為相似。許多亨廷頓病患者，特別在病程早期，可被誤診為精神分裂癥，但晚期患者的智力、記憶力和運動障礙較精神分裂癥患者更為嚴重。發病年齡通常在30~40歲間，某些病例亦可早在20歲或晚至60歲發病，起病于兒童期的患者雖較罕見，但癥狀略有不同，且病情惡化更為迅速。本病病程呈進行性，預計發病后15年左右死亡。死亡原因常為心力衰竭，呼吸困難或肺炎等并發病所致。