視網膜色素變性是一種遺傳性視網膜疾病，通常不會傳染，但有遺傳傾向。其發病機制復雜，與多種因素有關，包括遺傳因素、基因突變、視網膜代謝障礙、免疫因素和環境因素等。 1. 遺傳因素：多數視網膜色素變性為遺傳性疾病，遺傳方式多樣，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。若父母一方或雙方患病，子女患病的風險會增加。 2. 基因突變：部分病例是由于特定基因的突變導致視網膜細胞功能異常。 3. 視網膜代謝障礙：視網膜細胞的代謝異常，影響其正常功能和存活。 4. 免疫因素：自身免疫反應可能參與視網膜色素變性的發生發展。 5. 環境因素：長期暴露于紫外線、吸煙等環境因素可能加重病情。 總之，視網膜色素變性一般不傳染，但遺傳風險存在。建議患者定期進行眼科檢查，以便早期發現和治療可能出現的問題。同時，對于有生育需求的患者，可進行遺傳咨詢，評估遺傳給下一代的風險。

開始表現為夜盲,視野縮小,眼睛感到酸脹不適.然后視力下降.最終可能失明

視網膜桿體受累，因而產生夜盲而為童年初期出現的一個癥狀，中周部環形暗點(通過視野檢查發現)逐步擴大，以致最后中心視力減退。檢眼鏡下最突出的發現是在視網膜赤道部有骨細胞樣外形的黑色素沉著，視網膜動脈狹窄，視乳頭可呈黃蠟色，其他臨床表現有變性性玻璃體混濁，視網膜色素變性屬于遺傳性的一種疾病，是先天性的，最早可出現夜盲癥，慢慢可能會有視野的改變，嚴重的會造成視力的下降甚至失明意見建議：目前沒有治療措施，建議補充葉黃素與微量元素，定期復查，出現癥狀及時去醫院檢查

根據你說的情況，視網膜色素變性，一般屬于遺傳性疾病，多雙眼發病，也有很少一部分患者單眼患病，這種疾病目前沒有特別有效的治療方法.是否遺傳給小孩，這個也是不能確定的，因為這種疾病具有多種遺傳方式。視網膜色素變性的出現于視細胞營養沒有得到一定的吸收存在密切的聯系，這是由于視網膜色素表皮對視細胞外部組織的吞噬，令消化功能減退，導致盤膜崩解物聚集在原地，形成屏障，阻礙營養物質的傳播

一光線須充足：光線要充足舒適,光線太弱而因字體看不清就會越看越近。二反光要避免：書桌邊應有燈光裝置,其目的在減少反光以降低對眼睛的傷害。三閱讀時間勿太長：無論做功課或看電視,時間不可太長,以每三十分鐘休息片刻為佳。四坐姿要端正：不可彎腰駝背,越靠近或趴著做功課易造成睫狀肌緊張過度,進而造成近視。五看書距離應適enf中：書與眼睛之間的距離應以30公分為準,且桌椅的高度也應與體格相配合,不可勉強將就。