貓叫綜合癥
女，半歲。患兒一定智力低下、語言嚴重障礙嗎？有沒有特殊？能活多久？需要怎樣精心培養？國外好像可以執行安樂死，我們國家有沒有什么相應政策？是不是患了任何病都沒得必要對其進行治療了？
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回答5
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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貓叫綜合征（Cri-du-chatsyndrome）.1963年,Lejeune首先報道此病. “貓叫綜合癥”是第5號染色體短臂畸形,發生率為十萬分之一,在國內外均很少見.患兒一般表現為生長發育遲緩,頭央部畸形,哭聲奇特,皮紋改變等特點,并有智能障礙,而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫.據稱,病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致,也可能與腦損害有關. 據臨床觀察,患兒比正常新生兒喜哭,貓叫樣的哭聲顯著,此外,患兒眼距較寬,耳廓位置偏低,并伴生較多毛發,口腔中上腭也較高.此間醫學遺傳專家說,患有“貓叫綜合癥”的新生兒,先天愚型,目前尚無理想的治療手段.
2016-01-10 16:33
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回答4
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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貓叫綜合癥是遺傳性疾病，由于染色體畸變引起的，孩子智力低下一般能活到兒童期但是很少會活到成年46XX，del5.p14的意思是孩子是女孩15號染色體長臂一區四帶缺失，這是確診的依據這沒有那個醫院能治希望你能原諒我說得話免得你以后上當
2016-01-10 08:49
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回答3
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好!此情況一般為合并炎癥感染或神經紊亂是出現
2016-01-10 07:59
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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您好，貓叫綜合征是第5號染色體短臂缺失，一般是孕期受到放射性的輻射，服用化學藥物，病毒性感染等等引起的這個情況會出現智力低下、智力發育遲緩、身體或器官的畸形等等，目前尚無特殊的治療方法
2016-01-09 20:11
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好!~請你把孩子的具體病情和表現補充提問.
2016-01-09 19:49
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