先天性腸閉鎖與狹窄的病因較為復雜，主要包括胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、孕期環(huán)境影響、血管發(fā)育異常和其他因素等。 1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道的再管化過程出現(xiàn)障礙，導致腸管某一段沒有腔隙，從而形成閉鎖或狹窄。 2.遺傳因素：某些基因突變或染色體異常可能增加先天性腸閉鎖與狹窄的發(fā)生風險。 3.孕期環(huán)境影響：孕婦在孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，或者感染病毒，都可能影響胎兒腸道的正常發(fā)育。 4.血管發(fā)育異常：腸道的血液供應異常，影響腸管的生長和發(fā)育，可能導致腸閉鎖與狹窄。 5.其他因素：如胎兒期腸管發(fā)生炎癥、損傷等，也可能引發(fā)先天性腸閉鎖與狹窄。 總之，先天性腸閉鎖與狹窄的病因多樣，且往往是多種因素共同作用的結果。對于孕婦來說，孕期應注意避免接觸有害因素，定期產(chǎn)檢，以降低胎兒出現(xiàn)此類疾病的風險。

所謂先天性腸閉鎖與狹窄的病因應該是與先天發(fā)育有關系的疾病。胚胎期腸管發(fā)育，在再管化過程中部分腸道終止發(fā)育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖，部分阻塞則為狹窄。此病一般采取手術治療，要充分做好術前準備，注意補充血容量，糾正水、電解質失衡，胃腸減壓，給予維生素K和抗生素，以及支持療法等。手術后能夠進食的情況下可以配合營養(yǎng)療法。