特發性肺纖維化的檢查和治療相關事項有哪些？
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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特發性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，其檢查項目多樣，治療也需綜合考慮。包括影像學檢查、肺功能檢查、血液檢查、組織活檢等，治療方法有藥物治療、非藥物治療等。 1. 影像學檢查：高分辨率 CT 是重要手段，能發現肺部網格影、蜂窩狀改變等特征性表現。 2. 肺功能檢查：可評估肺的通氣功能和彌散功能，如肺活量、一氧化碳彌散量等。 3. 血液檢查：用于排查感染、自身免疫性疾病等，如血常規、自身抗體檢測等。 4. 組織活檢：經支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢，有助于明確診斷。 5. 治療方法： 藥物治療：常用的有吡非尼酮、尼達尼布等，可延緩疾病進展。 非藥物治療：包括氧療、肺康復訓練等，能改善生活質量。 肺移植：對于病情嚴重者，是一種有效的治療選擇。 特發性肺纖維化的診斷和治療需要專業醫生根據個體情況綜合判斷。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療和隨訪。
2025-02-19 18:10
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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一種不明原因的肺間質炎癥性疾病，原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質纖維化均為其同義詞。典型的IPF，主要表現為干咳、進行性呼吸困難，經數月或數年逐漸惡化，多在出現癥狀3～8年內進展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。盡管該病的發病機制還沒有完全闡明，就其臨床特征和病理
2015-12-25 10:17
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
