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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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肺纖維化和間質性肺炎在病因、癥狀、影像學表現、治療方法和預后等方面存在差異。具體包括病因的多樣性、癥狀的輕重程度、肺部影像特點、治療手段以及疾病的發展趨勢等。 1.病因：間質性肺炎多由感染、環境因素、藥物等引起；肺纖維化病因復雜，常見的有自身免疫性疾病、某些遺傳因素等。 2.癥狀：間質性肺炎主要表現為咳嗽、呼吸困難，可能伴有發熱；肺纖維化呼吸困難更嚴重，還可能出現干咳、乏力。 3.影像學：間質性肺炎在胸部CT上多顯示為磨玻璃影、網格影；肺纖維化常表現為蜂窩狀改變、牽拉性支氣管擴張。 4.治療：間質性肺炎主要使用糖皮質激素、免疫抑制劑等，如潑尼松、環磷酰胺；肺纖維化可使用抗纖維化藥物，如吡非尼酮、尼達尼布。 5.預后：間質性肺炎部分患者經治療可好轉；肺纖維化預后相對較差，病情進展較難逆轉。 總之，肺纖維化和間質性肺炎雖然有相似之處，但在多個方面存在區別。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，明確診斷，并在醫生指導下進行規范治療。
2024-12-08 11:26
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
